Succinic acid mono-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-4-methylsulfanyl-butyl) ester | 127559-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Succinic acid mono-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-4-methylsulfanyl-butyl) ester
• 英文别名: 4-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-methylsulfanylbutoxy]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 127559-38-0
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₆S
• 分子量: 335.422
• InChiKey: MBUZRCRKLUCXCU-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-丙氨酸 、 L-缬氨酸 、 Succinic acid mono-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-4-methylsulfanyl-butyl) ester 、 聚甘氨酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 LeuAlaGlyVal-Methioninol
  参考文献：
  名称：

  通过固相合成方便地制备C端肽醇

  摘要：

  描述了一种新方法，其允许通过固相合成容易地获得C-末端肽醇。该方法包括将衍生自N-保护的β-氨基醇的半琥珀酸酯偶联至固相树脂，通过常规合成精制所需肽，并用氨或肼裂解所得琥珀酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93443-4
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-蛋氨醇 、 丁二酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到Succinic acid mono-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-4-methylsulfanyl-butyl) ester
  参考文献：
  名称：

  通过固相合成方便地制备C端肽醇

  摘要：

  描述了一种新方法，其允许通过固相合成容易地获得C-末端肽醇。该方法包括将衍生自N-保护的β-氨基醇的半琥珀酸酯偶联至固相树脂，通过常规合成精制所需肽，并用氨或肼裂解所得琥珀酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93443-4

文献信息

• SWISTOK, J.;TILLEY, J. W.;DANHO, W.;WAGNER, R.;MULKERINS, K., TETRAHEDRON LETT. , 30,(1989) N8, C. 5045-5048
  作者：SWISTOK, J.、TILLEY, J. W.、DANHO, W.、WAGNER, R.、MULKERINS, K.

  DOI：——

  日期：——