3-aminopyrazolo[3,4-c]pyrazole hydrochloride | 128854-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-aminopyrazolo[3,4-c]pyrazole hydrochloride
• 英文别名: 1H,6H-3-aminopyrazolo<3,4-c>pyrazole hydrochloride；2,6-dihydropyrazolo[3,4-c]pyrazol-3-amine;hydrochloride
• CAS: 128854-04-6
• 化学式: C₄H₅N₅*ClH
• 分子量: 159.578
• InChiKey: OAJXEVWUJCOPRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.29
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.38
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-氰基吡唑 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 反应 5.0h， 以15%的产率得到3-aminopyrazolo[3,4-c]pyrazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Deeb, Ali; El-Mobayed, Medhat; Essawy, Abdel Naby, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1990, vol. 55, # 3, p. 728 - 733

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mononuclear Heterocyclic Rearrangement: Synthesis of [5:5] Bicyclic [c]-Fused 3- Aminopyrazoles via the N-N Bond Formation Strategy
  作者：Leroy B. Townsend、David A. Berry、Tun-Cheng Chien

  DOI：10.3987/com-04-10144

  日期：——

  bicyclic heterocyclic ring systems containing [c]pyrazoles, i.e. imidazo[4,5-c]pyrazole, pyrazolo[3,4-c]pyrazole, pyrrolo-[2,3-c]pyrazole, and pyrazolo[3,4-d][1,2,3]triazole, was accomplished by mononuclear heterocyclic rearrangement (MHR). The core pyrazole ring was formed based on a N-N bond formation strategy. The ring transformation of 5-substituted 3-(2-aminoaryl)-1,2,4-oxadiazoles (14, 15a-b, 16b and

  形成含有[c]吡唑的[5:5]双环杂环体系，即咪唑并[4,5-c]吡唑、吡唑并[3,4-c]吡唑、吡咯并-[2,3-c]吡唑，吡唑并[3,4-d][1,2,3]三唑是通过单核杂环重排（MHR）完成的。基于NN键形成策略形成核心吡唑环。5-取代的 3-(2-氨基芳基)-1,2,4-恶二唑 (14, 15a-b, 16b 和 33) 在热条件下转化为相应的 [5:5] 双环 [c]-稠合氢化钠在 DMF 或 DMSO 中促进了 3-氨基吡唑环系统（分别为 17a、18a-b、20 和 34）。MHR的环转化为3-氨基咪唑-[4,5-c]吡唑(4)、3-氨基吡唑并[3,4-c]吡唑(5)、3-的衍生物提供了一种实用通用的合成方法。氨基吡咯并[2,3-c]-吡唑(6)和6-氨基吡唑[3,
• DEEB, ALI;EL-MOBAYED, MEDHAT;ABDEL, NABY ESSAWY;ADEL, ABD EL-HAMID;ATEF, +, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 55,(1990) N, C. 728-733
  作者：DEEB, ALI、EL-MOBAYED, MEDHAT、ABDEL, NABY ESSAWY、ADEL, ABD EL-HAMID、ATEF, +

  DOI：——

  日期：——