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(6-acetyloxy-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl) acetate | 73944-82-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(6-acetyloxy-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl) acetate
英文别名
——
(6-acetyloxy-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl) acetate化学式
CAS
73944-82-8
化学式
C13H14O4
mdl
——
分子量
234.252
InChiKey
NSRQDXIAGNKLGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-茚醇乙酸酐 在 lithium aluminium tetrahydride 、 吡啶 作用下, 以 二氯甲烷四氢呋喃 为溶剂, 反应 67.0h, 生成 (6-acetyloxy-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl) acetate4,5-Diacetoxy-indan
    参考文献:
    名称:
    Efficient <i>ortho</i>-Oxidation of Phenols with Diacyl Peroxides
    摘要:
    从间氯过苯甲酸出发,合成了稳定的对称二酰基过氧化物间氯苯甲酰过氧化物(mCBPO)和非对称二酰基过氧化物氯乙酰基间氯苯甲酰过氧化物(CAMCBPO)。这两种过氧化物主要选择性地在苯酚的邻位进行氧化。从某些苯酚出发,CAMCBPO得到了少量对位氧化产物。还报道了使用mCBPO提高苯酚邻位氧化产率的方法。
    DOI:
    10.1248/cpb.56.239
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