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methyl 2-(8-iodooctyl)acrylate | 172687-26-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-(8-iodooctyl)acrylate
英文别名
Methyl 10-iodo-2-methylidenedecanoate
methyl 2-(8-iodooctyl)acrylate化学式
CAS
172687-26-2
化学式
C12H21IO2
mdl
——
分子量
324.202
InChiKey
ROOWGQXWRWVUTJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    329.6±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.329±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-(8-iodooctyl)acrylate臭氧三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以67%的产率得到10-iodo-2-oxodecanoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    二溴甲烷作为有机合成中的一碳源:一种从相应的末端烯烃制备环状和无环α-亚甲基或α-酮酸衍生物的通用方法
    摘要:
    将单取代的烯烃A - 1进行臭氧分解,然后与CH 2 Br 2 -Et 2 NH的预热混合物反应,可得到高产率的α-取代的丙烯醛A - 2。在非常温和的反应条件下,这些α-取代的丙烯醛A - 2可以轻松转化为α-亚甲基酯A - 4,然后可以进一步转化为相应的α-酮酸酯A - 5。该方法还可用于制备α-亚甲基内酯B - 4,具有各种环尺寸的α-亚甲基内酰胺和α-酮内酯B - 5。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.04.013
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    二溴甲烷作为有机合成中的一碳源:一种从相应的末端烯烃制备环状和无环α-亚甲基或α-酮酸衍生物的通用方法
    摘要:
    将单取代的烯烃A - 1进行臭氧分解,然后与CH 2 Br 2 -Et 2 NH的预热混合物反应,可得到高产率的α-取代的丙烯醛A - 2。在非常温和的反应条件下,这些α-取代的丙烯醛A - 2可以轻松转化为α-亚甲基酯A - 4,然后可以进一步转化为相应的α-酮酸酯A - 5。该方法还可用于制备α-亚甲基内酯B - 4,具有各种环尺寸的α-亚甲基内酰胺和α-酮内酯B - 5。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.04.013
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文献信息

  • An efficient and versatile method for the preparation of α-keto acid derivatives from terminal alkenes
    作者:Yung-Son Hon、Wei-Chih Lin
    DOI:10.1016/0040-4039(95)01638-x
    日期:1995.10
    Ozonolysis of terminal alkenes followed by reacting with a preheated mixture of CH2Br2-Et2NH affords α-substituted acroleins, which can be converted to α-keto acid derivatives in three steps, under very mild reaction conditions.
    末端烯烃的臭氧分解,然后与CH 2 Br 2 -Et 2 NH的预热混合物反应,得到α-取代的丙烯醛,可以在非常温和的反应条件下分三步将其转化为α-酮酸生物
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