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2-[[41-[2-oxo-2-(trifluoromethylsulfonylamino)ethoxy]-25,28,31,34,37-pentaoxahexacyclo[21.15.1.17,11.113,17.05,38.019,24]hentetraconta-1(38),2,4,7(41),8,10,13,15,17(40),19,21,23-dodecaen-40-yl]oxy]-N-(trifluoromethylsulfonyl)acetamide | 1010705-94-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[[41-[2-oxo-2-(trifluoromethylsulfonylamino)ethoxy]-25,28,31,34,37-pentaoxahexacyclo[21.15.1.17,11.113,17.05,38.019,24]hentetraconta-1(38),2,4,7(41),8,10,13,15,17(40),19,21,23-dodecaen-40-yl]oxy]-N-(trifluoromethylsulfonyl)acetamide
英文别名
——
2-[[41-[2-oxo-2-(trifluoromethylsulfonylamino)ethoxy]-25,28,31,34,37-pentaoxahexacyclo[21.15.1.17,11.113,17.05,38.019,24]hentetraconta-1(38),2,4,7(41),8,10,13,15,17(40),19,21,23-dodecaen-40-yl]oxy]-N-(trifluoromethylsulfonyl)acetamide化学式
CAS
1010705-94-8
化学式
C42H42F6N2O13S2
mdl
——
分子量
960.923
InChiKey
LWOCUUAAROLSNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    65
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    208
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    19

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三氟甲磺酰胺 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 25.5h, 以41%的产率得到2-[[41-[2-oxo-2-(trifluoromethylsulfonylamino)ethoxy]-25,28,31,34,37-pentaoxahexacyclo[21.15.1.17,11.113,17.05,38.019,24]hentetraconta-1(38),2,4,7(41),8,10,13,15,17(40),19,21,23-dodecaen-40-yl]oxy]-N-(trifluoromethylsulfonyl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    呈圆锥构象的可电离的杯[4]芳烃-1,2-crown-5和-crown-6醚:合成和二价金属离子萃取
    摘要:
    合成了圆锥构象的两个系列的可电离的杯[4]芳烃-1,2-crown-5和-crown-6醚。可电离的基团是氧乙酸部分和带有X =甲基,苯基,4-硝基苯基和三氟甲基的N-(X)磺酰基氧乙酰胺单元,可“调节”其酸度。为了竞争性地从水溶液中萃取碱土金属阳离子到氯仿中,新的具有N-(X)磺酰基氨基甲酰基基团的配体是具有Ba 2+选择性的有效萃取剂。另一方面,二羧酸类似物在碱土金属阳离子的提取中显示出很小的选择性。用于单一物种的Pb 2+萃取,具有两种类型的可电离基团的配体显示出非常好的提取能力。在Hg 2+的单一物种提取中,与二羧酸化合物相比,N-(X)磺酰基羧酰胺配体是高效的。可电离基团的身份,冠醚环的大小,和上缘的存在的影响p -叔丁基对二价金属离子提取组进行了探索。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2007.11.065
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文献信息

  • Di-ionizable calix[4]arene-1,2-crown-5 and -crown-6 ethers in cone conformations: synthesis and divalent metal ion extraction
    作者:Chuqiao Tu、Kazimierz Surowiec、Jerzy Gega、David W. Purkiss、Richard A. Bartsch
    DOI:10.1016/j.tet.2007.11.065
    日期:2008.2
    the other hand, the dicarboxylic acid analogues exhibit little selectivity in extraction of alkaline earth metal cations. For single species extractions of Pb2+, the ligands with both types of ionizable groups show very good extractions abilities. In single species extractions of Hg2+, the N-(X)sulfonyl carboxamide ligands are highly efficient, in contrast to the dicarboxylic acid compounds. Influences
    合成了圆锥构象的两个系列的可电离的杯[4]芳烃-1,2-crown-5和-crown-6醚。可电离的基团是氧乙酸部分和带有X =甲基,苯基,4-硝基苯基和三氟甲基的N-(X)磺酰基氧乙酰胺单元,可“调节”其酸度。为了竞争性地从水溶液中萃取碱土金属阳离子到氯仿中,新的具有N-(X)磺酰基氨基甲酰基基团的配体是具有Ba 2+选择性的有效萃取剂。另一方面,二羧酸类似物在碱土金属阳离子的提取中显示出很小的选择性。用于单一物种的Pb 2+萃取,具有两种类型的可电离基团的配体显示出非常好的提取能力。在Hg 2+的单一物种提取中,与二羧酸化合物相比,N-(X)磺酰基羧酰胺配体是高效的。可电离基团的身份,冠醚环的大小,和上缘的存在的影响p -叔丁基对二价金属离子提取组进行了探索。
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