trans-[Ru(NH3)4(pyrazine)](3+) | 205262-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: trans-[Ru(NH3)4(pyrazine)](3+)
• 英文别名: trans-nitrosyltetraammine(pyrazine)ruthenium(3+)；trans-[(NH3)4(pyrazine)(nitrosyl)ruthenium](3+)；trans-[Ru(NO)(NH3)4(pyrazine)](3+)；trans-[Ru(NH3)4NO(pyrazine)](3+)
• CAS: 205262-72-2
• 化学式: C₄H₁₆N₇ORu
• 分子量: 279.287
• InChiKey: LRAWIUJGCPKWCR-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-cysteine 、 trans-[Ru(NH3)4(pyrazine)](3+) 在 potassium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  亚硝酰基复合物与半胱氨酸的反应。

  摘要：

  通过紫外可见分光光度法研究了一组含不同大肠素X（多吡啶，NH3，EDTA，pz和py）的钌亚硝基络合物{（X）5MNO} n与半胱氨酸的反应动力学，使用停止流技术，在适当的pH值范围3-10，T = 25摄氏度下进行。大肠菌素的选择提供了-0.3至+0.5 V（vs Ag / AgCl）的氧化还原电位范围。没有+ /没有绑定的夫妇。检测到两种中间体。对于不同的络合物，第一个离子I1出现在410-470 nm范围内，并被提议为1：1加合物，半胱氨酸亲核试剂的S原子与亚硝酰基的N原子结合。I1的加合物形成步骤为平衡，通过研究半胱氨酸浓度对形成速率的依赖性，确定了相应加合物形成和解离的动力学速率常数。通过I1的衰减检测出第二个中间体I2，最大吸收度约为。380海里 从相似的动力学结果和分析中，我们建议将第二个半胱氨酸加到I1上形成I2。通过分别针对第一和第二加合物形成步骤绘制ln k1（RS-）和ln

  DOI：

  10.1021/ic048156d

文献信息

• Gomes, Maria G.; Davanzo, Celso U.; Silva, Sebastiao C., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1998, # 4, p. 601 - 607
  作者：Gomes, Maria G.、Davanzo, Celso U.、Silva, Sebastiao C.、Lopes, Luiz G. F.、Santos, Paulo S.、Franco, Douglas W.

  DOI：——

  日期：——