5-(4-chlorophenyl)-2-(4-cyanophenyl)-N,N-dimethyl-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)imidazole-1-sulfonamide | 1609649-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-chlorophenyl)-2-(4-cyanophenyl)-N,N-dimethyl-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)imidazole-1-sulfonamide
• 英文别名: 4-[1-(Dimethylsulfamoyl)-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-5-(4-chlorophenyl)-1H-imidazole-2-yl]benzonitrile；5-(4-chlorophenyl)-2-(4-cyanophenyl)-N,N-dimethyl-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]imidazole-1-sulfonamide
• CAS: 1609649-10-6
• 化学式: C₂₅H₁₈ClF₃N₄O₂S
• 分子量: 530.958
• InChiKey: BLFNNXOBVFUPIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-chlorophenyl)-2-(4-cyanophenyl)-N,N-dimethyl-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)imidazole-1-sulfonamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 4-(4-(4-chlorophenyl)-1-methyl-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)imidazol-2-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  咪唑支架通过选择性金属化和亚砜/镁交换的完全功能化。

  摘要：

  公开了一种通过区域选择性芳基化，烯丙基化，酰化和向醛的添加来官能化咪唑杂环的所有位置的简单，灵活和直接的方法。从容易获得的关键咪唑1开始，已经从定向金属化和亚砜/镁交换以区域选择性的方式合成了高度官能化的咪唑衍生物。此外，选择性的N3-烷基化反应继之以N1脱保护（反式-N-烷基化反应）可以使复杂的咪唑进行区域选择性的N-烷基化反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201309217
• 作为产物：
  描述：

  4-碘氰基苯 、 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 反应 2.0h， 以95%的产率得到5-(4-chlorophenyl)-2-(4-cyanophenyl)-N,N-dimethyl-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)imidazole-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  咪唑支架通过选择性金属化和亚砜/镁交换的完全功能化。

  摘要：

  公开了一种通过区域选择性芳基化，烯丙基化，酰化和向醛的添加来官能化咪唑杂环的所有位置的简单，灵活和直接的方法。从容易获得的关键咪唑1开始，已经从定向金属化和亚砜/镁交换以区域选择性的方式合成了高度官能化的咪唑衍生物。此外，选择性的N3-烷基化反应继之以N1脱保护（反式-N-烷基化反应）可以使复杂的咪唑进行区域选择性的N-烷基化反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201309217