2-cis-Ethyl-2-(3-hydroxy-propyl)-(11brefH)-2,3,5,6,11,11b-hexahydro-1H-indolizino<8.7-b>indol | 81571-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-cis-Ethyl-2-(3-hydroxy-propyl)-(11brefH)-2,3,5,6,11,11b-hexahydro-1H-indolizino<8.7-b>indol
• 英文别名: 3-(2-ethyl-2,3,5,6,11,11b-hexahydro-1H-indolizino[8,7-b]indol-2-yl)-propan-1-ol；3-[(2R,11bR)-2-ethyl-1,3,5,6,11,11b-hexahydroindolizino[8,7-b]indol-2-yl]propan-1-ol
• CAS: 81571-14-4
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O
• 分子量: 298.428
• InChiKey: NZUXRZUOYQTLFF-IEBWSBKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  39.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 2-cis-Ethyl-2-(3-hydroxy-propyl)-(11brefH)-2,3,5,6,11,11b-hexahydro-1H-indolizino<8.7-b>indol 以 吡啶 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  使用单个手性合成子同时生成奎巴拉赫明的（+）-和（-）-对映异构体的对映选择性途径

  摘要：

  使用从L-谷氨酸或D-甘露糖醇中获得的单一手性内酯已经建立了对蛇床子型吲哚碱类（quebrachamine）的（+）-（-）和（-）-对映体的对映选择性途径。

  DOI：

  10.1039/c39810001153
• 作为产物：
  描述：

  (2S,11bR)-2-Ethyl-2-(S)-1-oxiranylmethyl-1,2,5,6,11,11b-hexahydro-indolizino[8,7-b]indol-3-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 5A molecular sieve 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 2-cis-Ethyl-2-(3-hydroxy-propyl)-(11brefH)-2,3,5,6,11,11b-hexahydro-1H-indolizino<8.7-b>indol
  参考文献：
  名称：

  使用单个手性合成子同时生成奎巴拉赫明的（+）-和（-）-对映异构体的对映选择性途径

  摘要：

  使用从L-谷氨酸或D-甘露糖醇中获得的单一手性内酯已经建立了对蛇床子型吲哚碱类（quebrachamine）的（+）-（-）和（-）-对映体的对映选择性途径。

  DOI：

  10.1039/c39810001153

文献信息

• Enantioselective route to both (+)- and (–)-enantiomers of quebrachamine using a single chiral synthon
  作者：Seiichi Takano、Masahiro Yonaga、Kunio Ogasawara

  DOI：10.1039/c39810001153

  日期：——

  An enantioselective route to both the (+)- and (–)-enantiomers of the Aspidosperma-type indole alkalloid, quebrachamine, has been established using a single chiral lactone obtained from L-glutamic acid or D-mannitol.

  使用从L-谷氨酸或D-甘露糖醇中获得的单一手性内酯已经建立了对蛇床子型吲哚碱类（quebrachamine）的（+）-（-）和（-）-对映体的对映选择性途径。