curryanin | 25488-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: curryanin
• 英文别名: (1S,16S,19R)-13,16-dimethyl-19-prop-1-en-2-yl-15-oxa-4-azapentacyclo[14.3.1.02,14.03,11.05,10]icosa-2(14),3(11),5,7,9,12-hexaene
• CAS: 25488-33-9
• 化学式: C₂₃H₂₅NO
• 分子量: 331.458
• InChiKey: KXNHNLQCCJZSEK-WIRVKHDMSA-N

物化性质

• 熔点：
  143°C
• 沸点：
  492.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  25
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 Mahanimbin; (+)-3,11-二氢-3,5-二甲基-3-(4-甲基-3-戊烯-1-基)吡喃并[3,2-a]咔唑 在 三氯氧磷 作用下， 反应 0.5h， 以6%的产率得到isocyclomahanimbine
  参考文献：
  名称：

  异戊烯化咔唑生物碱（+）-S-马哈宁滨的不同合成导致发现Notch活化剂

  摘要：

  （+）-Mahanimbine（1），一种从Murraya koenigii茎中分离得到的烯丙基咔唑生物碱。本文中，我们通过Vilsmeier-Haack反应开发了发散性合成，该反应涉及异常的氧化环化反应以及转化为...

  DOI：

  10.1039/c6ra16531a

文献信息

• Divergent synthesis of prenylated carbazole alkaloid (+)-S-mahanimbine led to the discovery of a notch activator
  作者：Nalli Yedukondalu、Gourav Gupta、Janhavi R.Nadkarni、Vivek Kumar Gupta、Sajad Hussain Syed、Asif Ali

  DOI：10.1039/c6ra16531a

  日期：——

  (+)-Mahanimbine (1), a prenylated Carbazole alkaloid isolated from the stem of Murraya koenigii. Herein we developed the divergent synthesis by Vilsmeier-Haack reaction, which involves unusual oxidative cyclization and transformation to...

  （+）-Mahanimbine（1），一种从Murraya koenigii茎中分离得到的烯丙基咔唑生物碱。本文中，我们通过Vilsmeier-Haack反应开发了发散性合成，该反应涉及异常的氧化环化反应以及转化为...