5-(4-methoxybenzyl)-2-methyl-6-thioxo-1,2,5-oxadiazinan-3-one | 881404-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(4-methoxybenzyl)-2-methyl-6-thioxo-1,2,5-oxadiazinan-3-one
• 英文别名: 5-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-2-methyl-6-sulfanylidene-1,2,5-oxadiazinan-3-one
• CAS: 881404-87-1
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 266.321
• InChiKey: VMGABWBGCYXBKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-methoxybenzyl)-2-methyl-6-thioxo-1,2,5-oxadiazinan-3-one 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到3-amino-1-(4-methoxybenzyl)-2-thioxoimidazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthese von 6-Thioxo-1,2,5-oxadiazinan-3-onen und Umwandlung in 3-Amino-2-thiohydantoine und 3-Hydroxy-2-thiohydantoine / Synthesis of 6-Thioxo-1,2,5-oxadiazinan-3-ones and Transformation into 3-Amino-2-thiohydantoins and 3-Hydroxy-2-thiohydantoins

  摘要：

  通过 Nα,Ndisubstituted α-aminocarbohydroxamic acids 4 与 1,1′-thiocarbonyldiimidazole（1,1′-硫代羰基二咪唑）的环状硫代羰基化反应，6-Thioxo-1,2,5-oxadiazinan-3-ones 5 很容易被肼或羟胺转化为 3-amino-2-thiohydantoins 6 和 3-hydroxy-2-thiohydantoins 7。

  DOI：

  10.1515/znb-2006-0117
• 作为产物：
  描述：

  N-Hydroxy-2-(4-methoxy-benzylamino)-N-methyl-acetamide 、 N,N'-硫羰基二咪唑 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到5-(4-methoxybenzyl)-2-methyl-6-thioxo-1,2,5-oxadiazinan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthese von 6-Thioxo-1,2,5-oxadiazinan-3-onen und Umwandlung in 3-Amino-2-thiohydantoine und 3-Hydroxy-2-thiohydantoine / Synthesis of 6-Thioxo-1,2,5-oxadiazinan-3-ones and Transformation into 3-Amino-2-thiohydantoins and 3-Hydroxy-2-thiohydantoins

  摘要：

  通过 Nα,Ndisubstituted α-aminocarbohydroxamic acids 4 与 1,1′-thiocarbonyldiimidazole（1,1′-硫代羰基二咪唑）的环状硫代羰基化反应，6-Thioxo-1,2,5-oxadiazinan-3-ones 5 很容易被肼或羟胺转化为 3-amino-2-thiohydantoins 6 和 3-hydroxy-2-thiohydantoins 7。

  DOI：

  10.1515/znb-2006-0117