(R)-4-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-Dimethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2,2-difluoro-pentan-1-ol | 95826-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (R)-4-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-Dimethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2,2-difluoro-pentan-1-ol
• CAS: 95826-09-8
• 化学式: C₂₉H₄₆F₂O₃
• 分子量: 480.679
• InChiKey: ZJMWPMYRMQUWPO-CFJXYEPMSA-N

物化性质

• 沸点：
  563.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.13
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-Dimethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2,2-difluoro-pentan-1-ol 在 吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 甲基磺酰氯 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 218.67h， 生成 (R)-6-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-Dimethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-4,4-difluoro-2-methyl-heptan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 23,23-difluoro-25-hydroxyvitamin D3

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91262-6
• 作为产物：
  描述：

  23,23-Difluoro-3β-tetrahydropyranyloxychol-5-en-24-oic Acid Methyl Ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以86%的产率得到(R)-4-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-Dimethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2,2-difluoro-pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 23,23-difluoro-25-hydroxyvitamin D3

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91262-6