9-Butyl-3,6-bis(1,3-dithian-2-yl)carbazole | 1312293-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-Butyl-3,6-bis(1,3-dithian-2-yl)carbazole
• 英文别名: 9-butyl-3,6-bis(1,3-dithian-2-yl)carbazole
• CAS: 1312293-55-2
• 化学式: C₂₄H₂₉NS₄
• 分子量: 459.765
• InChiKey: KSCUFDJHSYCOET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Butyl-3,6-bis(1,3-dithian-2-yl)carbazole 在 cadmium(II) perchlorate 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 9-butyl-3,6-diformylcarbazole
  参考文献：
  名称：

  通过保护/去保护官能团的高选择性化学计量计的荧光碳唑基噻吩酮：Cd（II）的比例荧光探针

  摘要：

  以醛基保护/脱保护的概念，以简单明了的方式合理构造了咔唑基双二噻吩（1），用于选择性和比例荧光检测Cd 2+。探针显示出对Cd 2+的比例荧光响应，且发射波长偏移较大（> 50 nm），并且由于独特的脱保护条件，因此对Cd 2+的选择性高于其他金属离子。另外，提出了Cd 2+促进的脱硫缩醛化机理。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.03.109
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二硫醇 、 9-butyl-3,6-diformylcarbazole 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到9-Butyl-3,6-bis(1,3-dithian-2-yl)carbazole
  参考文献：
  名称：

  通过保护/去保护官能团的高选择性化学计量计的荧光碳唑基噻吩酮：Cd（II）的比例荧光探针

  摘要：

  以醛基保护/脱保护的概念，以简单明了的方式合理构造了咔唑基双二噻吩（1），用于选择性和比例荧光检测Cd 2+。探针显示出对Cd 2+的比例荧光响应，且发射波长偏移较大（> 50 nm），并且由于独特的脱保护条件，因此对Cd 2+的选择性高于其他金属离子。另外，提出了Cd 2+促进的脱硫缩醛化机理。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.03.109

文献信息

• Fluorescent carbazolyldithiane as a highly selective chemodosimeter via protection/deprotection functional groups: a ratiometric fluorescent probe for Cd(II)
  作者：Ajit Kumar Mahapatra、Jagannath Roy、Prithidipa Sahoo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.03.109

  日期：2011.6

  selective and ratiometric fluorescent detection of Cd2+ with the concept of aldehyde group protection/deprotection. The probe showed a ratiometric fluorescent response to Cd2+ with a large emission wavelength shift (>50 nm) and displayed high selectivity for Cd2+ over other metal ions due to distinct deprotection conditions. In addition, a Cd2+-promoted dethioacetalization mechanism was proposed.

  以醛基保护/脱保护的概念，以简单明了的方式合理构造了咔唑基双二噻吩（1），用于选择性和比例荧光检测Cd 2+。探针显示出对Cd 2+的比例荧光响应，且发射波长偏移较大（> 50 nm），并且由于独特的脱保护条件，因此对Cd 2+的选择性高于其他金属离子。另外，提出了Cd 2+促进的脱硫缩醛化机理。