Bis[1,3-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-1,3,2-diazaborol-2-yl]borinic acid | 1310796-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bis[1,3-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-1,3,2-diazaborol-2-yl]borinic acid
• 英文别名: bis[1,3-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-1,3,2-diazaborol-2-yl]borinic acid
• CAS: 1310796-34-9
• 化学式: C₅₂H₇₃B₃N₄O
• 分子量: 802.611
• InChiKey: PPEZGXCBFLWCBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.09
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis[1,3-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-1,3,2-diazaborol-2-yl]borinic acid 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有二硼基的无酸/无碱无环阴离子氧硼烷和亚氨基硼烷

  摘要：

  阴离子氧硼烷和中性亚氨基硼烷分别与酮类和炔烃等电子，由于其独特的结构和多种反应性而备受关注。然而，无酸/碱的氧硼烷和亚氨基硼烷仍然是有限的，并且具有多种电子和空间特性的易于获得的例子是非常需要的。在此，我们报告了具有两个硼基配体的无环阴离子氧硼烷2和亚氨基硼烷4的首次合成，这两种配体都是无酸/碱的。光谱分析、X 射线晶体学和理论计算表明，2和4分别具有极化末端 B=O 双键和中心 B≡N 三键。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c00966
• 作为产物：
  描述：

  lithium 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaborol-2-ide 在 Ag(B(C₆F₅)4 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 Bis[1,3-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-1,3,2-diazaborol-2-yl]borinic acid
  参考文献：
  名称：

  三硼烷（5）在末端硼原子上具有庞大的二氨基取代基的合成及性能。

  摘要：

  本通讯报道了在末端硼原子上具有庞大的二氨基取代基的三种线性三硼烷（5）化合物的化学性质。氟三硼烷2是通过硼酸锂与BF（3）.OEt（2）的反应合成的。通过用ClSiMe（3）处理进行2的卤素交换反应，得到相应的氯三硼烷（5）3。将四芳基硼酸银加到乙醚中的3中，可能通过不稳定的阳离子硼中间体4生成羟基化的三硼烷（5）化合物5。 。

  DOI：

  10.1039/c1cc11334h