benzyl 3-{3-(3-{[2-(α-D-mannopyranosyloxy)ethyl]amino}-3-oxopropoxy)-2,2-bis[(3-{[2-(α-D-mannopyranosyloxy)ethyl]amino}-3-oxopropoxy)methyl]propoxy}propionate | 1357194-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: benzyl 3-{3-(3-{[2-(α-D-mannopyranosyloxy)ethyl]amino}-3-oxopropoxy)-2,2-bis[(3-{[2-(α-D-mannopyranosyloxy)ethyl]amino}-3-oxopropoxy)methyl]propoxy}propionate
• 英文别名: benzyl 3-[3-[3-oxo-3-[2-[(2S,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyethylamino]propoxy]-2,2-bis[[3-oxo-3-[2-[(2S,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyethylamino]propoxy]methyl]propoxy]propanoate
• CAS: 1357194-24-1
• 化学式: C₄₈H₇₉N₃O₂₇
• 分子量: 1130.16
• InChiKey: NACMQDNZUVHZHB-LEYNDVDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -8
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  38
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  449
• 氢给体数：
  15
• 氢受体数：
  27

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3-{3-(3-{[2-(α-D-mannopyranosyloxy)ethyl]amino}-3-oxopropoxy)-2,2-bis[(3-{[2-(α-D-mannopyranosyloxy)ethyl]amino}-3-oxopropoxy)methyl]propoxy}propionate 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 31.5h， 以67%的产率得到3-{3-(3-{[2-(α-D-mannopyranosyloxy)ethyl]amino}-3-oxopropoxy)-2,2-bis[(3-{[2-(α-D-mannopyranosyloxy)ethyl]amino}-3-oxopropoxy)methyl]propoxy}propionic acid
  参考文献：
  名称：

  DRUG-LIGAND CONJUGATES, SYNTHESIS THEREOF, AND INTERMEDIATES THERETO

  摘要：

  本发明涉及一种合成式I化合物或其药用可接受盐的方法：（I），其中X、Alk和W中的每一个如本文所定义和描述。

  公开号：

  US20130131310A1
• 作为产物：
  描述：

  3-{3-[3-(benzyloxy)-3-oxopropoxy]-2,2-bis[(2-carboxyethoxy)methyl]propoxy}propionic acid 、 2-aminoethyl α-D-mannopyranoside 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 benzyl 3-{3-(3-{[2-(α-D-mannopyranosyloxy)ethyl]amino}-3-oxopropoxy)-2,2-bis[(3-{[2-(α-D-mannopyranosyloxy)ethyl]amino}-3-oxopropoxy)methyl]propoxy}propionate
  参考文献：
  名称：

  DRUG-LIGAND CONJUGATES, SYNTHESIS THEREOF, AND INTERMEDIATES THERETO

  摘要：

  本发明涉及一种合成式I化合物或其药用可接受盐的方法：（I），其中X、Alk和W中的每一个如本文所定义和描述。

  公开号：

  US20130131310A1