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2,6-dimethyl-3,5-diethoxycarbonyl-4-(3-(2-nitrophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl)pyridine | 1296204-31-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,6-dimethyl-3,5-diethoxycarbonyl-4-(3-(2-nitrophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl)pyridine
英文别名
Diethyl 2,6-dimethyl-4-[3-(2-nitrophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]pyridine-3,5-dicarboxylate;diethyl 2,6-dimethyl-4-[3-(2-nitrophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]pyridine-3,5-dicarboxylate
2,6-dimethyl-3,5-diethoxycarbonyl-4-(3-(2-nitrophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl)pyridine化学式
CAS
1296204-31-3
化学式
C28H26N4O6
mdl
——
分子量
514.538
InChiKey
MHWMNRXZYSSITH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    129
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-[1-(2-Nitro-phenyl)-eth-(E)-ylidene]-N'-phenyl-hydrazine 在 四丙基高钌酸铵 、 ammonium acetate 、 N-甲基吗啉氧化物三氯氧磷 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 5.75h, 生成 2,6-dimethyl-3,5-diethoxycarbonyl-4-(3-(2-nitrophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    使用TPAP / NMO作为催化剂在温和条件下简单有效地合成2,6-二烷基-3,5-二烷氧基羰基-4-(3-芳基-1-苯基-吡唑-4-基)吡啶
    摘要:
    使用过氧化四丙基铵/ N-甲基吗啉-N-氧化物(TPAP / NMO)在0°C的条件下,通过吡唑基1,4-二氢吡啶(吡唑基1,4-DHPs)的氧化,以优异的产率合成了生物学上重要的吡唑基吡啶。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.02.040
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文献信息

  • Simple and efficient synthesis of 2,6-dialkyl-3,5-dialkoxycarbonyl-4-(3-aryl-1-phenyl-pyrazol-4-yl)pyridines using TPAP/NMO as a catalyst under mild conditions
    作者:R. Murugan、K. Ramamoorthy、S. Sundarrajan、S. Ramakrishna
    DOI:10.1016/j.tet.2011.02.040
    日期:2011.4
    Biologically important pyrazolylpyridines were synthesized in excellent yield by the oxidation of pyrazolyl 1,4-dihydropyridines (pyrazolyl 1,4-DHPs) using tetrapropylammonium perruthenate/N-methylmorpholine-N-oxide (TPAP/NMO) under mild conditions at 0 °C.
    使用过氧化四丙基铵/ N-甲基吗啉-N-氧化物(TPAP / NMO)在0°C的条件下,通过吡唑基1,4-二氢吡啶(吡唑基1,4-DHPs)的氧化,以优异的产率合成了生物学上重要的吡唑基吡啶。
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