5-[5-(4-bromophenyl)oxazol-2-yl]-1-cyclohexyl-2-(furan-3-yl)-1H-benzimidazole | 871928-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[5-(4-bromophenyl)oxazol-2-yl]-1-cyclohexyl-2-(furan-3-yl)-1H-benzimidazole
• 英文别名: 5-(4-Bromophenyl)-2-[1-cyclohexyl-2-(furan-3-yl)benzimidazol-5-yl]-1,3-oxazole
• CAS: 871928-88-0
• 化学式: C₂₆H₂₂BrN₃O₂
• 分子量: 488.384
• InChiKey: UDUVZIBYJOEMSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[5-(4-bromophenyl)oxazol-2-yl]-1-cyclohexyl-2-(furan-3-yl)-1H-benzimidazole 在 palladium diacetate 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 甲醇 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 18.0h， 以63%的产率得到4-[2-[1-cyclohexyl-2-(furan-3-yl)-1H-benzimidazol-5-yl]oxazol-5-yl]-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND HAVING ANTI-HCV EFFECT
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE FONDU AYANT UN EFFET ANTI-VHC

  摘要：

  【化１】（其中，A为N或CH；Het为以下任一基团：【化２】R0和R为氢、可取代的烷基、可取代的环烷基、可取代的芳基等；R1和R2为氢、可取代的烷基、可取代的烯基、可取代的环烷基、可取代的芳基、可取代的杂环芳基等；p为0~3的整数，R3为可取代的烷基等）所示化合物，其药学上可接受的盐，或它们的溶剂结晶物。

  公开号：

  WO2005121132A1