methyl (2S)-2-(tert-butoxy)-2-(4-(5-chloro-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)-2-methyl-8-phenylquinolin-3-yl)acetate | 1155288-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-2-(tert-butoxy)-2-(4-(5-chloro-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)-2-methyl-8-phenylquinolin-3-yl)acetate
• CAS: 1155288-89-3
• 化学式: C₃₁H₃₁ClN₂O₄
• 分子量: 531.051
• InChiKey: RWPKNDSMPOSYAR-LJAQVGFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.36
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  69.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-2-(tert-butoxy)-2-(4-(5-chloro-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)-2-methyl-8-phenylquinolin-3-yl)acetate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以31%的产率得到(2S)-2-[4-(5-chloro-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl)-2-methyl-8-phenylquinolin-3-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  公式I的化合物：其中c、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8按本说明定义，可用作HIV复制的抑制剂。

  公开号：

  WO2009062289A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-硝基苯酚 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 tin 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 溴 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 53.97h， 生成 methyl (2S)-2-(tert-butoxy)-2-(4-(5-chloro-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)-2-methyl-8-phenylquinolin-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  公式I的化合物：其中c、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8按本说明定义，可用作HIV复制的抑制剂。

  公开号：

  WO2009062289A1