tert-butyl (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-(1,2,5-dithiazepan-5-yl)-5-oxopentanoate | 1373942-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-(1,2,5-dithiazepan-5-yl)-5-oxopentanoate
• CAS: 1373942-52-9
• 化学式: C₁₈H₃₂N₂O₅S₂
• 分子量: 420.594
• InChiKey: AUHCGSKWXWRIGC-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  84.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-(1,2,5-dithiazepan-5-yl)-5-oxopentanoate 在 三异丙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2S)-2-amino-5-(1,2,5-dithiazepan-5-yl)-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Access to Cyclic or Branched Peptides Using Bis(2-sulfanylethyl)amido Side-Chain Derivatives of Asp and Glu

  摘要：

  Bis(2-sulfanylethyl)amido (SEA) side-chain derivatives of aspartic and glutamic acids enable the synthesis of tail-to-side chain cyclic or branched peptides using standard Fmoc-SPPS followed by SEA native peptide ligation.

  DOI：

  10.1021/ol300528r
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N2-(tert-butoxycarbonyl)-N5,N5-bis(2-(tritylthio)ethyl)-L-glutaminate 在 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以99%的产率得到tert-butyl (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-(1,2,5-dithiazepan-5-yl)-5-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Access to Cyclic or Branched Peptides Using Bis(2-sulfanylethyl)amido Side-Chain Derivatives of Asp and Glu

  摘要：

  Bis(2-sulfanylethyl)amido (SEA) side-chain derivatives of aspartic and glutamic acids enable the synthesis of tail-to-side chain cyclic or branched peptides using standard Fmoc-SPPS followed by SEA native peptide ligation.

  DOI：

  10.1021/ol300528r