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5-Ethyl-3-(2,2,3,3-tetrachloro-1-methylcyclopropyl)-1,2-oxazole | 199917-25-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-Ethyl-3-(2,2,3,3-tetrachloro-1-methylcyclopropyl)-1,2-oxazole
英文别名
——
5-Ethyl-3-(2,2,3,3-tetrachloro-1-methylcyclopropyl)-1,2-oxazole化学式
CAS
199917-25-4
化学式
C9H9Cl4NO
mdl
——
分子量
288.989
InChiKey
RTEYEUAYXNKWAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    336.5±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Ethyl-3-(2,2,3,3-tetrachloro-1-methylcyclopropyl)-1,2-oxazole甲基锂 作用下, 反应 0.25h, 生成 1-[4,5-Dichloro-3-methyl-pyrrol-(2Z)-ylidene]-butan-2-one
    参考文献:
    名称:
    异恶唑异常重排为2-链烯酰基吡咯或1-氮杂富烯
    摘要:
    衍生自1,2-二氯环丙烯的乙烯基卡宾与异恶唑或双环异恶唑啉的分子内相互作用可导致重排,形成1-氮杂富烯或衍生自2-烯酰基吡咯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)10165-4
  • 作为产物:
    描述:
    C5H4Cl5NO 在 三乙胺 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 5-Ethyl-3-(2,2,3,3-tetrachloro-1-methylcyclopropyl)-1,2-oxazole
    参考文献:
    名称:
    异恶唑异常重排为2-链烯酰基吡咯或1-氮杂富烯
    摘要:
    衍生自1,2-二氯环丙烯的乙烯基卡宾与异恶唑或双环异恶唑啉的分子内相互作用可导致重排,形成1-氮杂富烯或衍生自2-烯酰基吡咯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)10165-4
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