2-(methoxymethyl)thioxanthone | 93825-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 2-(methoxymethyl)thioxanthone
• 英文别名: 2-(Methoxymethyl)thioxanthen-9-one
• CAS: 93825-19-5
• 化学式: C₁₅H₁₂O₂S
• 分子量: 256.325
• InChiKey: XNHUQMWNSASXQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methoxymethyl)thioxanthone 、 N,N-二甲基-3-氯丙胺 在 magnesium 作用下， 生成 2-(methoxymethyl)-9-(3-dimethylaminopropyl)thioxanthene-9-ol
  参考文献：
  名称：

  Thioxanthene derivatives with neurotropic activity; synthesis of 9-(3-dimethylaminopropylidene)-2-(methylthiomethyl)thioxanthene and of some related compounds

  摘要：

  2-(溴甲基)噻吩酮与甲硫醇钠反应生成2-(甲硫甲基)噻吩酮（II），经3-二甲氨基丙基镁氯化物处理转化为三级醇（IV）。通过加热稀硫酸脱水得到目标化合物（I）。尝试制备类似的2-(甲氧基甲基)衍生物时，酸催化的三级醇（V）脱水阶段失败。酸（VIII-XII）和腈（XIII）作为潜在中间体进行了制备。化合物（I）具有镇静剂性质和微弱的猫病活性。

  DOI：

  10.1135/cccc19841722
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-(溴甲基)-9H-噻吨-9-酮 在 氢氧化钾 作用下， 反应 3.0h， 以77%的产率得到2-(methoxymethyl)thioxanthone
  参考文献：
  名称：

  Thioxanthene derivatives with neurotropic activity; synthesis of 9-(3-dimethylaminopropylidene)-2-(methylthiomethyl)thioxanthene and of some related compounds

  摘要：

  2-(溴甲基)噻吩酮与甲硫醇钠反应生成2-(甲硫甲基)噻吩酮（II），经3-二甲氨基丙基镁氯化物处理转化为三级醇（IV）。通过加热稀硫酸脱水得到目标化合物（I）。尝试制备类似的2-(甲氧基甲基)衍生物时，酸催化的三级醇（V）脱水阶段失败。酸（VIII-XII）和腈（XIII）作为潜在中间体进行了制备。化合物（I）具有镇静剂性质和微弱的猫病活性。

  DOI：

  10.1135/cccc19841722

文献信息

• KMONICEK, V.;BARTL, V.;PROTIVA, M., COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 1984, 49, N 7, 1722-1730
  作者：KMONICEK, V.、BARTL, V.、PROTIVA, M.

  DOI：——

  日期：——