7-[(4-Methoxyphenyl)methoxy]-1-phenylmethoxyhept-3-yn-2-ol | 1294007-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-[(4-Methoxyphenyl)methoxy]-1-phenylmethoxyhept-3-yn-2-ol
• 英文别名: 7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1-phenylmethoxyhept-3-yn-2-ol
• CAS: 1294007-69-4
• 化学式: C₂₂H₂₆O₄
• 分子量: 354.446
• InChiKey: MSPYWNOUYVMGOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[(4-Methoxyphenyl)methoxy]-1-phenylmethoxyhept-3-yn-2-ol 在 红铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ti（III）介导的2,3-环氧醇的开放，以构建具有多个手性中心的五元碳环

  摘要：

  描述了具有多个手性中心的高度取代的五元碳环的立体选择性构建。锐利的动力学拆分是制备所需2,3-环氧醇和Ti（III）自由基介导的环氧化物开环的关键步骤，然后用适当放置的α，β-不饱和酯分子内捕获所产生的自由基结果形成了五元碳环自行车，立体选择性地固定了多达三个连续的新手性中心。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.02.001
• 作为产物：
  描述：

  4-戊炔-1-醇 在 正丁基锂 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.67h， 生成 7-[(4-Methoxyphenyl)methoxy]-1-phenylmethoxyhept-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Ti（III）介导的2,3-环氧醇的开放，以构建具有多个手性中心的五元碳环

  摘要：

  描述了具有多个手性中心的高度取代的五元碳环的立体选择性构建。锐利的动力学拆分是制备所需2,3-环氧醇和Ti（III）自由基介导的环氧化物开环的关键步骤，然后用适当放置的α，β-不饱和酯分子内捕获所产生的自由基结果形成了五元碳环自行车，立体选择性地固定了多达三个连续的新手性中心。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.02.001

文献信息

• Ti(III)-mediated opening of 2,3-epoxy alcohols to build five-membered carbocycles with multiple chiral centres
  作者：Midde Sreekanth、Gavinolla Pranitha、Bharatam Jagadeesh、Tushar Kanti Chakraborty

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.02.001

  日期：2011.4

  is described. Sharpless kinetic resolution was applied as the key step to prepare the required 2,3-epoxy alcohols and a Ti(III) radical mediated opening of the epoxide ring followed by intramolecular trapping of the generated radical with a suitably placed α,β-unsaturated ester resulted in the formation of five-membered carbocycles with up to three consecutive new chiral centres stereoselectively fixed

  描述了具有多个手性中心的高度取代的五元碳环的立体选择性构建。锐利的动力学拆分是制备所需2,3-环氧醇和Ti（III）自由基介导的环氧化物开环的关键步骤，然后用适当放置的α，β-不饱和酯分子内捕获所产生的自由基结果形成了五元碳环自行车，立体选择性地固定了多达三个连续的新手性中心。