[(5R,6E,9R,10E,13R)-5,9,13,14-tetrahydroxytetradeca-6,10-dienyl] 2,2-dimethylpropanoate | 1085339-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: [(5R,6E,9R,10E,13R)-5,9,13,14-tetrahydroxytetradeca-6,10-dienyl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 1085339-68-9
• 化学式: C₁₉H₃₄O₆
• 分子量: 358.475
• InChiKey: HECXJETVBHKOPF-KWYGBGPOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5R,6E,9R,10E,13R)-5,9-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-14-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-13-hydroxytetradeca-6,10-dien-1-yl pivalate 在 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以30.8 mg的产率得到[(5R,6E,9R,10E,13R)-5,9,13,14-tetrahydroxytetradeca-6,10-dienyl] 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  基于交叉复分解的1,5-多元醇体系的组合合成：两性酚3的结构修订。

  摘要：

  通过化学选择性交叉复分解作为关键步骤，实现了与两性酚3（AM3）的C1-C14单元及其非对映异构体对应的1,5-多元醇系统的组合合成。合成样品与AM3的（13）C NMR数据的比较引起了关于最初提出的结构的争议。根据降解产物的GC-MS分析，AM3在C2处的绝对构型已修改为R。

  DOI：

  10.1021/ol802168r