单氟烯烃是用于药物化学的稳定且亲脂的酰胺生物等排体。然而,用于合成Z-单氟烯烃的有效且立体选择性的方法尚未开发。我们设想(Z) -β-氟乙烯基碘鎓盐 ( Z -FVI) 作为偶联伙伴,用于Z -单氟烯烃的多样化和立体选择性合成。本文公开了银(I)催化方法的开发和应用,用于在一步中从炔烃获得具有独特的Z-立体选择性和区域选择性的广泛( Z )-FVI。实验和计算研究深入了解催化循环的机制和银 (I) 催化剂的作用,并通过几种立体定向衍生化探索 ( Z )-FVI 的反应性。
单氟烯烃是用于药物化学的稳定且亲脂的酰胺生物等排体。然而,用于合成Z-单氟烯烃的有效且立体选择性的方法尚未开发。我们设想(Z) -β-氟乙烯基碘鎓盐 ( Z -FVI) 作为偶联伙伴,用于Z -单氟烯烃的多样化和立体选择性合成。本文公开了银(I)催化方法的开发和应用,用于在一步中从炔烃获得具有独特的Z-立体选择性和区域选择性的广泛( Z )-FVI。实验和计算研究深入了解催化循环的机制和银 (I) 催化剂的作用,并通过几种立体定向衍生化探索 ( Z )-FVI 的反应性。
Monofluoroalkenes are stable and lipophilic amide bioisosteres used in medicinal chemistry. However, efficient and stereoselective methods for synthesizing Z-monofluoroalkenes are underdeveloped. We envisage (Z)-β-fluoro-vinyl iodonium salts (Z-FVIs) as coupling partners for the diverse and stereoselectivesynthesis of Z-monofluoroalkenes. Disclosed herein is the development and application of a silver(I)-catalyzed
单氟烯烃是用于药物化学的稳定且亲脂的酰胺生物等排体。然而,用于合成Z-单氟烯烃的有效且立体选择性的方法尚未开发。我们设想(Z) -β-氟乙烯基碘鎓盐 ( Z -FVI) 作为偶联伙伴,用于Z -单氟烯烃的多样化和立体选择性合成。本文公开了银(I)催化方法的开发和应用,用于在一步中从炔烃获得具有独特的Z-立体选择性和区域选择性的广泛( Z )-FVI。实验和计算研究深入了解催化循环的机制和银 (I) 催化剂的作用,并通过几种立体定向衍生化探索 ( Z )-FVI 的反应性。