N-[(2Z,5E)-dodeca-2,5-dienyl]-N-methylaniline | 1345987-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-[(2Z,5E)-dodeca-2,5-dienyl]-N-methylaniline
• CAS: 1345987-82-7
• 化学式: C₁₉H₂₉N
• 分子量: 271.446
• InChiKey: LYCHUOHCVBPGRI-NOCYUORASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1c-methylsulfanyl-oct-1-ene 在 二氯二茂钛 、 potassium peroxymonosulfate 、 magnesium 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.42h， 生成 N-[(2Z,5E)-dodeca-2,5-dienyl]-N-methylaniline 、
  参考文献：
  名称：

  1，4-二烯的区域和立体选择性合成。

  摘要：

  （Z）-链烯基甲基砜与末端异戊烯之间的钛茂（II）促进的交叉偶合通过形成2-烷基亚乙基二环戊烷而区域选择性地产生了1,4-二烯。在使用芳基-，氨基-和次膦基烯丙基的反应中观察到E，Z-二烯的优选形成。

  DOI：

  10.1039/c1cc14765j

文献信息

• Regio- and stereoselective synthesis of 1,4-dienes
  作者：Shigeki Oishi、Keisuke Hatano、Akira Tsubouchi、Takeshi Takeda

  DOI：10.1039/c1cc14765j

  日期：——

  Titanocene(II)-promoted cross-coupling between (Z)-alkenyl methyl sulfones and terminal allenes produced 1,4-dienes regioselectively via the formation of 2-alkylidenetitanacyclopentanes. Preferential formation of E,Z-dienes was observed in the reaction using aryl-, amino-, and phosphinylallenes.

  （Z）-链烯基甲基砜与末端异戊烯之间的钛茂（II）促进的交叉偶合通过形成2-烷基亚乙基二环戊烷而区域选择性地产生了1,4-二烯。在使用芳基-，氨基-和次膦基烯丙基的反应中观察到E，Z-二烯的优选形成。