1c-methylsulfanyl-oct-1-ene | 63297-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1c-methylsulfanyl-oct-1-ene
• 英文别名: Z-1-Methylthio-1-octen；1-Methylthio-1-octen；(Z)-1-methylsulfanyloct-1-ene
• CAS: 63297-50-7
• 化学式: C₉H₁₈S
• 分子量: 158.308
• InChiKey: MVJDGABQIIONBW-HJWRWDBZSA-N

物化性质

• 沸点：
  218.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.857±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1c-methylsulfanyl-oct-1-ene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-bromooctanal
  参考文献：
  名称：

  Geiss,K.-H. et al., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 1833 - 1851

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl(oct-1-yn-1-yl)sulfane 在 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 1c-methylsulfanyl-oct-1-ene
  参考文献：
  名称：

  1，4-二烯的区域和立体选择性合成。

  摘要：

  （Z）-链烯基甲基砜与末端异戊烯之间的钛茂（II）促进的交叉偶合通过形成2-烷基亚乙基二环戊烷而区域选择性地产生了1,4-二烯。在使用芳基-，氨基-和次膦基烯丙基的反应中观察到E，Z-二烯的优选形成。

  DOI：

  10.1039/c1cc14765j

文献信息

• GIESE B.; LACHHEIN S., CHEM. BER., 1979, 112, NO7, 2503-2508
  作者：GIESE B.、 LACHHEIN S.

  DOI：——

  日期：——
• Geiss,K.-H. et al., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 1833 - 1851
  作者：Geiss,K.-H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Regio- and stereoselective synthesis of 1,4-dienes
  作者：Shigeki Oishi、Keisuke Hatano、Akira Tsubouchi、Takeshi Takeda

  DOI：10.1039/c1cc14765j

  日期：——

  Titanocene(II)-promoted cross-coupling between (Z)-alkenyl methyl sulfones and terminal allenes produced 1,4-dienes regioselectively via the formation of 2-alkylidenetitanacyclopentanes. Preferential formation of E,Z-dienes was observed in the reaction using aryl-, amino-, and phosphinylallenes.

  （Z）-链烯基甲基砜与末端异戊烯之间的钛茂（II）促进的交叉偶合通过形成2-烷基亚乙基二环戊烷而区域选择性地产生了1,4-二烯。在使用芳基-，氨基-和次膦基烯丙基的反应中观察到E，Z-二烯的优选形成。