| 1449604-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 1449604-83-4
• 化学式: C₂₁H₂₂BrNO₃
• 分子量: 416.315
• InChiKey: XKAGTFYTLQACCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 甲酸二酯 在 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-((1R,2R)-cyclohexane-1,2-diyl)bis(3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)thiourea) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.5h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钯催化和不对称氢键催化的3-Aryloxindoles催化不对称烯丙基化

  摘要：

  首次通过合并钯催化和不对称氢键催化的双重催化完成了3-芳基羟吲哚的催化不对称烯丙基烷基化反应。使用这种方法，可以以高收率和良好的对映选择性（高达92％的收率和96：4 er）生产带有手性全碳四元中心的烯丙基化的吲哚。

  DOI：

  10.1002/adsc.201501155

文献信息

• Chiral Squaramide Catalyzed Asymmetric Conjugate Additions of 3-Substituted Oxindoles to Vinylphosphonates
  作者：Jia-Rong Chen、Wen-Jing Xiao、Shu-Wen Duan、Yi-Yin Liu、Wei Ding、Tian-Ren Li、De-Qing Shi

  DOI：10.1055/s-0032-1316919

  日期：——

  3-substituted oxindoles to activated vinylphosphonates has been described. This reaction allows the facile synthesis of a new family of organophosphorus derivatives bearing an oxindole motif in high chemical yields with good to excellent stereoselectivities. An efficient organocatalytic enantioselective conjugate addition of 3-substituted oxindoles to activated vinylphosphonates has been described. This reaction

  摘要 已经描述了3-取代的羟吲哚向活化的乙烯基膦酸酯的有效的有机催化对映选择性共轭加成。该反应允许以高的化学产率以良好的至优异的立体选择性容易地合成带有氧吲哚基序的新的有机磷衍生物家族。 已经描述了3-取代的羟吲哚向活化的乙烯基膦酸酯的有效的有机催化对映选择性共轭加成。该反应允许以高的化学产率以良好的至优异的立体选择性容易地合成带有氧吲哚基序的新的有机磷衍生物家族。