(4S,11S,18S)-4,11-bis[3-[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]propyl]-18-methyl-6,13,20-trioxa-3,10,17,22,23,24-hexazatetracyclo[17.2.1.15,8.112,15]tetracosa-1(21),5(24),7,12(23),14,19(22)-hexaene-2,9,16-trione | 1269428-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (4S,11S,18S)-4,11-bis[3-[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]propyl]-18-methyl-6,13,20-trioxa-3,10,17,22,23,24-hexazatetracyclo[17.2.1.15,8.112,15]tetracosa-1(21),5(24),7,12(23),14,19(22)-hexaene-2,9,16-trione
• CAS: 1269428-48-9
• 化学式: C₄₆H₄₈N₁₂O₆
• 分子量: 864.964
• InChiKey: YTFHCGUJRYJWET-LJDVJVEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  223
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-Ala-L-Ser-OMe 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 三氯溴甲烷 、 二乙胺基三氟化硫 、 五氟苯基二苯基磷酸酯 、 水 、 氢溴酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 173.67h， 生成 (4S,11S,18S)-4,11-bis[3-[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]propyl]-18-methyl-6,13,20-trioxa-3,10,17,22,23,24-hexazatetracyclo[17.2.1.15,8.112,15]tetracosa-1(21),5(24),7,12(23),14,19(22)-hexaene-2,9,16-trione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of backbone modified cyclic peptides bearing dipicolylamino sidearms

  摘要：

  Three analogues of the Lissoclinum class of cyclic peptides, bearing dipicolylamino functionalised side chains, have been synthesised using a stepwise approach followed by macrocyclisation. Attempts to incorporate dipicolylamino functionalised side chains prior to peptide synthesis resulted in epimerisation, but this was overcome by functionalising the ornithine side chains with dipicolylamino groups after the macrocyclisation reaction. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.11.100

文献信息

• Synthesis of backbone modified cyclic peptides bearing dipicolylamino sidearms
  作者：Stephen J. Butler、Katrina A. Jolliffe、Wee Yu Gladys Lee、Matthew J. McDonough、Aaron J. Reynolds

  DOI：10.1016/j.tet.2010.11.100

  日期：2011.2

  Three analogues of the Lissoclinum class of cyclic peptides, bearing dipicolylamino functionalised side chains, have been synthesised using a stepwise approach followed by macrocyclisation. Attempts to incorporate dipicolylamino functionalised side chains prior to peptide synthesis resulted in epimerisation, but this was overcome by functionalising the ornithine side chains with dipicolylamino groups after the macrocyclisation reaction. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.