(R)-3-(adenin-9-yl)-2-oxy-((R,S)-1-methoxy-1-carboxy)propanoic acid | 724440-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (R)-3-(adenin-9-yl)-2-oxy-((R,S)-1-methoxy-1-carboxy)propanoic acid
• CAS: 724440-93-1
• 化学式: C₁₁H₁₃N₅O₆
• 分子量: 311.254
• InChiKey: ATJAUQLRVPMJST-ITDPFOOWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.06
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  162.68
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(adenin-9-yl)-2-oxy-((R,S)-1-methoxy-1-carboxy)propanoic acid 在 Dowex 50 (H⁺) 作用下， 反应 12.0h， 以95%的产率得到(R)-3-(adenin-9-yl)-2-hydroxypropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  合成光学活性烷基化腺嘌呤衍生物的新方法。

  摘要：

  提出了一种新的手性无环核苷和核苷酸类似物的合成方法，从d（-）-或l（+）-核糖开始。评估了合成化合物对痘病毒家族的抗病毒特性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.12.107
• 作为产物：
  描述：

  卡培他滨杂质25 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium permanganate 、 sodium periodate 、 sodium hydride 、 乙酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (R)-3-(adenin-9-yl)-2-oxy-((R,S)-1-methoxy-1-carboxy)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  合成光学活性烷基化腺嘌呤衍生物的新方法。

  摘要：

  提出了一种新的手性无环核苷和核苷酸类似物的合成方法，从d（-）-或l（+）-核糖开始。评估了合成化合物对痘病毒家族的抗病毒特性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.12.107