2,8-Bis<(N-carbonyl-Gly-OEt)-Pro-D-Ala-NH>epindolidione | 121638-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,8-Bis<(N-carbonyl-Gly-OEt)-Pro-D-Ala-NH>epindolidione
• 英文别名: 2,8-Bis[(N-carbonyl-Gly-OEt)-Pro-D-Ala-NH]epindolidione；ethyl 2-[[(2S)-2-[[(2R)-1-[[2-[[(2R)-2-[[(2S)-1-[(2-ethoxy-2-oxoethyl)carbamoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]propanoyl]amino]-6,12-dioxo-5,11-dihydroquinolino[3,2-b]quinolin-8-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidine-1-carbonyl]amino]acetate
• CAS: 121638-09-3
• 化学式: C₄₂H₅₀N₁₀O₁₂
• 分子量: 886.919
• InChiKey: UJBUONKURHBRGS-UFDDTGEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  292
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8-Bis<(N-carbonyl-Gly-OEt)-Pro-D-Ala-NH>epindolidione 在 lithium hydroxide 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 2,8-Bis<(N-carbonyl-Gly-Phe-NMe2)-Pro-D-Ala-NH>epindolidione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and conformational analysis of epindolidione-derived peptide models for .beta.-sheet formation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00302a033
• 作为产物：
  描述：

  2,8-Bis(Boc-Pro-D-Ala-NH)epindolidione 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 2,8-Bis<(N-carbonyl-Gly-OEt)-Pro-D-Ala-NH>epindolidione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and conformational analysis of epindolidione-derived peptide models for .beta.-sheet formation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00302a033

文献信息

• KEMP, D. S.;BOWEN, BENJAMIN R.;MUENDEL, CHRISTOPHER C., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N5, C. 4650-4657
  作者：KEMP, D. S.、BOWEN, BENJAMIN R.、MUENDEL, CHRISTOPHER C.

  DOI：——

  日期：——
• KEMP, D. S.;BOWEN, BENJAMIN R., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 40, C. 5077-5080
  作者：KEMP, D. S.、BOWEN, BENJAMIN R.

  DOI：——

  日期：——