4-(3-溴丙氧基)-1-氯-2-甲基苯 | 66246-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-(3-溴丙氧基)-1-氯-2-甲基苯
• 英文名称: 4-(3-bromopropoxy)-1-chloro-2-methylbenzene
• 英文别名: 5-(3-Bromopropoxy)-2-chlorotoluene；4-(3-Brompropoxy)-1-chlor-2-methylbenzol
• CAS: 66246-10-4
• 化学式: C₁₀H₁₂BrClO
• mdl: MFCD02030525
• 分子量: 263.562
• InChiKey: SXQWXHJXOKISFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-溴丙氧基)-1-氯-2-甲基苯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 5-(4-chloro-3-methylphenoxy)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Fawcett et al., Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 1959, vol. 150, p. 95,100

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-甲基苯酚 、 1,3-二溴丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以87%的产率得到4-(3-溴丙氧基)-1-氯-2-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  N-取代的吲哚衍生物作为新型Mcl-1抑制剂的发现及其构效关系研究。

  摘要：

  髓样细胞白血病1（Mcl-1）是一种重要的抗凋亡蛋白，通过蛋白-蛋白相互作用发挥功能。我们发现了带有新型N-取代的吲哚骨架的LSL-A6（2-（（2-氨基甲酰基-1-（3-（4-甲氧基苯氧基）丙基）-1H-吲哚-6-基）氧基）乙酸Mcl-1结合作为一种新型Mcl-1抑制剂。分子建模表明该化合物通过与P2和R263热点相互作用与Mcl-1结合。对吲哚核，疏水尾和酸性链等多个部分进行了结构修饰，并分析了结构-活性关系。经铅-铅修饰后，获得了最强的化合物24d，其显示出110nM的Ki值可干扰Mcl-1的结合。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.03.028

文献信息

• Synthesis and activity of di- or trisubstituted N -(phenoxyalkyl)- or N -{2-[2-(phenoxy)ethoxy]ethyl}piperazine derivatives on the central nervous system
  作者：Katarzyna Pańczyk、Karolina Pytka、Magdalena Jakubczyk、Anna Rapacz、Kinga Sałat、Anna Furgała、Agata Siwek、Monika Głuch-Lutwin、Anna Gryboś、Karolina Słoczyńska、Elżbieta Pękala、Paweł Żmudzki、Adam Bucki、Marcin Kołaczkowski、Dorota Żelaszczyk、Henryk Marona、Anna M. Waszkielewicz

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.04.059

  日期：2018.6

  Aim of the study was evaluation of anxiolytic, antidepressant, anticonvulsant and analgesic activity in a series of a consistent group of compounds. A series of eleven new N-(phenoxyalkyl)- or N-2-[2-(phenoxy)ethoxy]ethyl}piperazine derivatives has been obtained. Their affinity towards 5-HT1A, 5-HT2A, 5-HT6, 5-HT7, D2 and α1 receptors has been assessed, and then functional assays were performed. The

  该研究的目的是评估一系列一致的化合物中的抗焦虑药，抗抑郁药，抗惊厥药和镇痛药的活性。已获得一系列十一个新的N-（苯氧基烷基）-或N- 2- [2-（苯氧基）乙氧基]乙基}哌嗪衍生物。它们对5-HT亲和力1A，5-HT 2A，5-HT 6，5-HT 7，d 2和α 1个受体已被评估，然后进行功能测定。在小鼠中对化合物进行了评估，ip其抗抑郁样（强迫游泳试验），运动，抗焦虑样（四板试验）活性，以及​​-高剂量时的抗惊厥潜能（MES）和神经毒性（罗塔罗德）。两种化合物（3，6）也评价在神经性疼痛模型中其止痛活性（链脲霉素试验，奥沙利铂测试），并且它们被发现在对糖尿病性神经性疼痛的异常性疼痛活性在30毫克/公斤。在这些化合物中，观察到抗焦虑样，抗惊厥或止痛活性，但未观察到抗抑郁样活性。两种最有趣的化合物之一是1- 2- [2-（2-（2,4,6-三甲基苯氧基）乙氧基]乙基} -4-（2-甲氧基
• Fungicidal 1-(2-aryl-2-R-ethyl)-1H-1,2,4-triazoles
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04598085A1

  公开（公告）日：1986-07-01

  Novel compounds of the class of 1-(2-aryl-2-R-ethyl)-1H-1,2,4-triazoles having fungicidal and plant-growth regulating properties.

  这类新化合物属于1-(2-芳基-2-R-乙基)-1H-1,2,4-三唑类化合物，具有杀菌和调节植物生长的特性。
• Compounds
  申请人：Fisons Limited

  公开号：US04424231A1

  公开（公告）日：1984-01-03

  There are described compounds of formula I, ##STR1## in which Ra, Rb, Rc, Rd, Re, Rf and Rg, which may be the same or different, each represent hydrogen, amino, hydroxy, alkoxy, alkenyloxy, halogen, acyl, alkenyl, alkyl, or alkoxy substituted by phenyl, Rh is hydrogen, alkyl or --COOH. X is a hydrocarbon chain containing from 2 to 10 carbon atoms and optionally substituted by a hydroxy group, A has no significance or represents Y, OY, or SY and Y represents a C 1 to 4 hydrocarbon chain which is optionally substituted by alkyl C 1 to 4, E and G, which may be the same or different, each represent --O--, --S-- or --CH.sub.2 --, provided that at least one of E and G is --O-- or --S--, L, together with the carbon atoms to which it is attached, forms a benzene, furan, thiophene, pyrrole, or pyran-2-one ring, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof.

  描述了具有以下化学式的化合物I，其中Ra、Rb、Rc、Rd、Re、Rf和Rg，可以相同也可以不同，每个代表氢、氨基、羟基、烷氧基、烯基氧基、卤素、酰基、烯基、烷基或被苯基取代的烷氧基，Rh代表氢、烷基或--COOH。X是一个含有2到10个碳原子的碳氢链，可以选择性地被一个羟基取代，A没有意义或代表Y、OY或SY，Y代表一个C1到4的碳氢链，可以选择性地被烷基C1到4取代，E和G，可以相同也可以不同，每个代表--O--、--S--或--CH2--，但至少其中之一是--O--或--S--，L与其连接的碳原子一起形成苯、呋喃、噻吩、吡咯或吡喃-2-酮环，并且其药用接受的衍生物。
• Anti SRS-A carboxylic acid derivatives, processes for their production and pharmaceutical formulations containing them
  申请人：FISONS plc

  公开号：EP0061800A1

  公开（公告）日：1982-10-06

  There are described compounds of formula 1, in which Ra, Rb, Rc, Rd, Re, Rf and Rg, which may be the same or different, each represent hydrogen, amino, hydroxy, alkoxy, alkenyloxy, halogen, acyl, alkenyl, alkyl, or alkoxy substituted by phenyl, Rh is hydrogen, alkyl or -COOH. X is a hydrocarbon chain containing from 2 to 10 carbon atoms and optionally substituted by a hydroxy group, A has no significance or represents Y, OY, or SY and Y represents a C 1 to 4 hydrocarbon chain which is optionally substituted by alkyl C 1 to 4, E and G, which may be the same or different, each represent -0-, -S- or -CH2-, provided that at least one of E and G is -0- or -S-, L, together with the carbon atoms to which it is attached, forms a benzene, furan, thiophene, indole, or pyran-2-one ring, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof.

  所述化合物为式 1、 其中，Ra、Rb、Rc、Rd、Re、Rf 和 Rg（可以相同或不同）分别代表氢、氨基、羟基、烷氧基、烯氧基、卤素、酰基、烯基、烷基或被苯基取代的烷氧基、 Rh 是氢、烷基或-COOH。 X 是含有 2 至 10 个碳原子并可选择被羟基取代的烃链、 A 无意义或代表 Y、OY 或 SY，Y 代表可选被 C 1 至 4 烷基取代的 C 1 至 4 烃链、 E和G可以相同或不同，各自代表-0-、-S-或-CH2-，条件是E和G中至少有一个是-0-或-S-、 L 与所连接的碳原子一起形成苯环、呋喃环、噻吩环、吲哚环或吡喃-2-酮环、 及其药学上可接受的衍生物。
• Sastry, C V Reddy; Bansal, O P; Lal, B, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 5, p. 532 - 534
  作者：Sastry, C V Reddy、Bansal, O P、Lal, B、Chaturvedi, S C、Srinivas, J S、et al.

  DOI：——

  日期：——