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(Z)-3-(4-phenanthrenyl)-2-propenal
(Z)-3-(4-phenanthrenyl)-2-propenal | 93863-82-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
菲及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-3-(4-phenanthrenyl)-2-propenal
英文别名
——
CAS
93863-82-2
化学式
C
17
H
12
O
mdl
——
分子量
232.282
InChiKey
TXNMGSZOAIUTRH-XBXARRHUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.21
重原子数:
18.0
可旋转键数:
2.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
17.07
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为产物:
描述:
菲-4-甲醛
、
三丁基(2-乙氧基乙烯基)锡
在
正丁基锂
作用下, 生成
(Z)-3-(4-phenanthrenyl)-2-propenal
参考文献:
名称:
3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂。1.5-取代的3,5-二羟基戊酸及其内酯衍生物的结构修饰。
摘要:
已经制备了一系列5-取代的3,5-二羟基戊酸及其衍生物,并测试了其在体外对HMG-CoA还原酶的抑制作用。通常,除非可以形成羧酸根阴离子并且羟基以红邻关系保持未被取代,否则抑制活性会大大降低。此外,内酯6a(+/-)的开环形式的仅一种对映异构体具有外消旋体显示的活性。在5-甲醇部分和合适的亲脂性部分(例如2,4-二氯苯基)之间插入除乙基或(E)-乙烯基以外的桥联单元会减弱活性。
DOI:
10.1021/jm00381a014
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