4,4-Dimethoxy-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-1H-cyclopenta[b]naphthalene | 99098-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4,4-Dimethoxy-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-1H-cyclopenta[b]naphthalene
• 英文别名: 4,4-dimethoxy-1,2,3,3a,9,9a-hexahydrocyclopenta[b]naphthalene
• CAS: 99098-06-3
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: KBRHXUAMDISRTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-Dimethoxy-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-1H-cyclopenta[b]naphthalene 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以86%的产率得到cis-2,3,3a,4,9,9a-Hexahydro-1H-benzinden-4-one
  参考文献：
  名称：

  .alpha.,.alpha.-Dimethoxy-o-xylylene [5-(dimethoxymethylene)-6-methylene-1,3-cyclohexadiene]: formation by 1,4-elimination and electrocyclic routes and reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00225a031
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-(三甲氧基甲基)苯 、 环戊烯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以31 mg的产率得到5,5,6,6-Tetramethoxy-5,6,11,12-tetrahydro-dibenzo[a,e]cyclooctene
  参考文献：
  名称：

  .alpha.,.alpha.-Dimethoxy-o-xylylene [5-(dimethoxymethylene)-6-methylene-1,3-cyclohexadiene]: formation by 1,4-elimination and electrocyclic routes and reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00225a031