[(3S,3aS,5aS,6R,9aR,9bS)-9a-hydroxy-3,5a-dimethyl-9-methylidene-2-oxo-3,3a,4,5,6,7,8,9b-octahydrobenzo[g][1]benzofuran-6-yl] 4-methylbenzenesulfonate | 99267-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: [(3S,3aS,5aS,6R,9aR,9bS)-9a-hydroxy-3,5a-dimethyl-9-methylidene-2-oxo-3,3a,4,5,6,7,8,9b-octahydrobenzo[g][1]benzofuran-6-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 99267-88-6
• 化学式: C₂₂H₂₈O₆S
• 分子量: 420.527
• InChiKey: VAPBPVKZAFOGFP-FSNRLIPJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  98.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3S,3aS,5aS,6R,9aR,9bS)-9a-hydroxy-3,5a-dimethyl-9-methylidene-2-oxo-3,3a,4,5,6,7,8,9b-octahydrobenzo[g][1]benzofuran-6-yl] 4-methylbenzenesulfonate 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 (1R,2S,5S,6S,9R)-5,9-Dimethyl-13-methylene-3,14-dioxa-tricyclo[7.4.1.02,6]tetradecan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Biomimetic synthesis of chapliatrin type compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a081
• 作为产物：
  描述：

  [3S-(3Α,3AΑ,5AΒ,9BΒ)]-3A,5,5A,7,8,9B-六氢-3,5A,9-三甲基-萘并[1,2-B]呋喃-2,6(3H,4H)-二酮 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 55.5h， 生成 [(3S,3aS,5aS,6R,9aR,9bS)-9a-hydroxy-3,5a-dimethyl-9-methylidene-2-oxo-3,3a,4,5,6,7,8,9b-octahydrobenzo[g][1]benzofuran-6-yl] 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Biomimetic synthesis of chapliatrin type compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a081