thuggacin B | 190895-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: thuggacin B
• 英文别名: (2E,6R,7S,9Z,11E,13S,15S,16R)-6-[(1R,2S,3S,4E,6E)-1,3-dihydroxy-2,4,6-trimethyl-octa-4,6-dienyl]-3-hexyl-7,13,15-trihydroxy-16-methyl-5-oxa-18-thia-20-azabicyclo[15.2.1]icosa-1(19),2,9,11,17(20)-pentaen-4-one；(2E,6R,7S,9Z,11E,13S,15S,16R)-6-[(1R,2S,3S,4E,6E)-1,3-dihydroxy-2,4,6-trimethylocta-4,6-dienyl]-3-hexyl-7,13,15-trihydroxy-16-methyl-5-oxa-18-thia-20-azabicyclo[15.2.1]icosa-1(19),2,9,11,17(20)-pentaen-4-one
• CAS: 190895-99-9
• 化学式: C₃₅H₅₃NO₇S
• 分子量: 631.874
• InChiKey: PYRHQOMSRZQEKL-VHIBFKCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  thuggacin B bisacetonide 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以38%的产率得到thuggacin B
  参考文献：
  名称：

  全合成thuggacinB。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803271