5,6-dihydroxy-1,1,1',1'-tetramethyl-3,3'-spirobi[2H-indene]-5',6'-dione | 638166-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5,6-dihydroxy-1,1,1',1'-tetramethyl-3,3'-spirobi[2H-indene]-5',6'-dione
• CAS: 638166-00-4
• 化学式: C₂₁H₂₂O₄
• 分子量: 338.403
• InChiKey: JVZQSDJJOXBRBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 [Cr(5,7,7,12,14,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)]Cl2 、 5,6-dihydroxy-1,1,1',1'-tetramethyl-3,3'-spirobi[2H-indene]-5',6'-dione 以 甲醇 为溶剂， 生成 [Cr(5,7,7,12,14,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)((OH)2(CH3)4C17H8O2)](PF6)2
  参考文献：
  名称：

  pH引发不对称双二氧戊烯加合物中的分子内电子转移

  摘要：

  这 氧化作用酸性溶液中双-二氧戊环3,3,3'，3'-四甲基-5,6,5'，6'-四羟基-1,1'-螺双（茚满）（CatH 2 –CatH 2）的合成产生邻醌-邻苯二酚（Q–CatH 2）作为产物。该分子的混合价态在去质子化时被去除，由于形式上分子内，产生顺磁性双-半喹诺酮类电子转移。还制备了分子式为M（CTH）（SQ–CatH 2）（PF 6）2的配合物 （M = Cr III，Co III； CTH =四氮杂大环，SQ–CatH 2 =半醌形式的CatH 2 –Q）。它们是六坐标，半喹诺酮与金属离子配位。有证据表明分子内电子转移随后对非配位的邻苯二酚进行质子化，产生M III（CTH）（Cat–SQ）物种，儿茶酚与金属离子配位。获得的结果提供了显示pH控制的磁性的系统的重要实例。

  DOI：

  10.1039/b307270c
• 作为产物：
  描述：

  5,5',6,6'-四羟基-3,3,3',3'-四甲基-1,1'-螺旋联吲哚 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 5,6-dihydroxy-1,1,1',1'-tetramethyl-3,3'-spirobi[2H-indene]-5',6'-dione
  参考文献：
  名称：

  pH引发不对称双二氧戊烯加合物中的分子内电子转移

  摘要：

  这 氧化作用酸性溶液中双-二氧戊环3,3,3'，3'-四甲基-5,6,5'，6'-四羟基-1,1'-螺双（茚满）（CatH 2 –CatH 2）的合成产生邻醌-邻苯二酚（Q–CatH 2）作为产物。该分子的混合价态在去质子化时被去除，由于形式上分子内，产生顺磁性双-半喹诺酮类电子转移。还制备了分子式为M（CTH）（SQ–CatH 2）（PF 6）2的配合物 （M = Cr III，Co III； CTH =四氮杂大环，SQ–CatH 2 =半醌形式的CatH 2 –Q）。它们是六坐标，半喹诺酮与金属离子配位。有证据表明分子内电子转移随后对非配位的邻苯二酚进行质子化，产生M III（CTH）（Cat–SQ）物种，儿茶酚与金属离子配位。获得的结果提供了显示pH控制的磁性的系统的重要实例。

  DOI：

  10.1039/b307270c

文献信息

• pH-Triggered intramolecular electron transfer in asymmetric bis-dioxolene adducts
  作者：Andrea Dei、Lorenzo Sorace

  DOI：10.1039/b307270c

  日期：——

  bis-semiquinonato species due to a formally intramolecular electron transfer. Complexes of formula M(CTH)(SQ–CatH2)(PF6)2 (M = CrIII, CoIII; CTH = tetraazamacrocycle, SQ–CatH2 = semiquinonato form of CatH2–Q) were also prepared. They are six-coordinate, the semiquinonato being coordinated to the metal ion. Evidences are given that intramolecular electron transfer follows deprotonation of the non-coordinated catecholate

  这 氧化作用酸性溶液中双-二氧戊环3,3,3'，3'-四甲基-5,6,5'，6'-四羟基-1,1'-螺双（茚满）（CatH 2 –CatH 2）的合成产生邻醌-邻苯二酚（Q–CatH 2）作为产物。该分子的混合价态在去质子化时被去除，由于形式上分子内，产生顺磁性双-半喹诺酮类电子转移。还制备了分子式为M（CTH）（SQ–CatH 2）（PF 6）2的配合物 （M = Cr III，Co III； CTH =四氮杂大环，SQ–CatH 2 =半醌形式的CatH 2 –Q）。它们是六坐标，半喹诺酮与金属离子配位。有证据表明分子内电子转移随后对非配位的邻苯二酚进行质子化，产生M III（CTH）（Cat–SQ）物种，儿茶酚与金属离子配位。获得的结果提供了显示pH控制的磁性的系统的重要实例。