N-{[4-((2R,3R)-1-(4-fluorophenyl)-3-{[(2RS)-2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl]thio}-4-oxoazetidin-2-yl)phenoxy]acetyl}glycyl-N6-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-D-lysine | 917601-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-{[4-((2R,3R)-1-(4-fluorophenyl)-3-{[(2RS)-2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl]thio}-4-oxoazetidin-2-yl)phenoxy]acetyl}glycyl-N6-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-D-lysine
• 英文别名: N-{[4-((2R,3R)-1-(4-fluorophenyl)-3-{[2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl]thio}-4-oxoazetidin-2-yl)phenoxy]acetyl}glycyl-N6-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-D-lysine
• CAS: 917601-02-6
• 化学式: C₄₈H₄₆F₂N₄O₉S
• 分子量: 892.977
• InChiKey: UZIWXBQHDDZRIP-OMVVWPLCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.66
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  183.6
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{[4-((2R,3R)-1-(4-fluorophenyl)-3-{[(2RS)-2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl]thio}-4-oxoazetidin-2-yl)phenoxy]acetyl}glycyl-N6-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-D-lysine 在 N-甲基吗啉 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 76.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2006/137794

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  [2-(4-{(2R,3R)-1-(4-fluoro-phenyl)-3-[(RS)-2-(4-fluoro-phenyl)-2-hydroxy-ethylsulfanyl]-4-oxo-azetidin-2-yl}-phenoxy)-acetylamino]-acetic acid 、 H-D-Lys(Fmoc)-OH 在 N-甲基吗啉 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.83h， 以65%的产率得到N-{[4-((2R,3R)-1-(4-fluorophenyl)-3-{[(2RS)-2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl]thio}-4-oxoazetidin-2-yl)phenoxy]acetyl}glycyl-N6-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-D-lysine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/137782

  摘要：

  公开号：