2-Iodoso-(1,3)-xylol | 71066-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Iodoso-(1,3)-xylol
• 英文别名: 2-Iodoso-m-xylol；2,6-dimethyliodosylbenzene；2-Iodosyl-1,3-dimethylbenzene
• CAS: 71066-98-3
• 化学式: C₈H₉IO
• 分子量: 248.063
• InChiKey: RCSFODFVILJPMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Iodoso-(1,3)-xylol 、 Fe₂(H₂Hbamb)2(NMeIm)2 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [Fe2(μ-O)(2,3-bis(2-hydroxybenzamido)dimethylbutane(-2H))2(1-methylimidazole)2]
  参考文献：
  名称：

  使用停止流紫外可见光谱分析功能性非血红素铁单加氧酶模型的反应性物种。

  摘要：

  利用低温停止流电子光谱法来解决二铁（II）化合物Fe2（H2Hbamb）2（N-MeIm）2（H4HBamb = 2,3-bis（2-hydroxybenzamido） 1，二甲基丁烷），氧原子供体2,6-二甲基碘基苯和对氰基二甲基苯胺N-氧化物和机理探针氢过氧化物2-甲基-1-苯基丙-2-基氢过氧化物（MPPH）。先前的研究表明1能够通过涉及MPPH OO键的杂合裂解（> 98％的过氧化物利用率）的途径将环己烷催化氧化为环己醇（300次）。现在，我们报道了在没有底物的情况下反应中间体的形成及其随后的衰变的详细信息。该反应与氧化剂的性质无关，进行三个连续步骤，分别为（i）氧原子转移到1的铁中心之一，形成FeIV = O物种，2，（ii）配体重排到3，以及（iii）末端氧代的内部塌陷生成二价铁，mu-oxo物种。4.通过停止流光谱研究起始二铁1的单电子氧化，证实了第二步为配体重排，这也已知会

  DOI：

  10.1021/ic7011217
• 作为试剂：
  描述：

  甲醇 、 N,N-二甲基苯胺 在 meso-tetraphenylporphyrin iron(III) chloride 2-Iodoso-(1,3)-xylol 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以4.6%的产率得到N-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  铁（III）卟啉-碘代亚二甲苯基体系对叔胺的氧化脱烷基作用，作为细胞色素P-450的模型。

  摘要：

  研究了氯-α、β、γ、δ-四苯基卟吩铁（III）（Fe (III) TPPCl, 3）催化的 2-碘间二甲苯对几种叔胺的氧化脱烷基反应。N，N-二甲基苯胺（2）在温和的条件下顺利脱烷基化为 N-甲基苯胺（4），并确定 3 在该体系中是一种有效的催化剂。N，N-二乙基苯胺和 N，N-二甲基苄胺也同样被脱烷基化。当 2 在甲醇存在下进行氧化时，主要生成 N-甲氧基甲基-N-甲基苯胺，而 4 的生成受到抑制。这一结果表明，在这一反应中形成了活性阳离子物种--亚胺离子。此外，还讨论了这种仿生物脱烷基反应的可能机理。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.1489

文献信息

• Method for oxidizing unsaturated aromatic compounds
  申请人：NIPPON PETROCHEMICALS COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0350069A2

  公开（公告）日：1990-01-10

  This invention relates to a method for manufacturing aromatic compounds having the following formula (II) comprising the step of reacting an unsaturated aromatic compound having the following formula (I) with an aryl compound containing an iodosyl group or the salt thereof within a temperature range of from -50 to 200oC:

  本发明涉及一种制造具有下式（II）的芳香族化合物的方法，该方法包括以下步骤：将具有下式（I）的不饱和芳香族化合物与含有碘代基团的芳基化合物或其盐在-50 至 200 摄氏度的温度范围内进行反应：
• EP0350069B1
  申请人：——

  公开号：EP0350069B1

  公开（公告）日：1993-03-17
• US4967009A
  申请人：——

  公开号：US4967009A

  公开（公告）日：1990-10-30