[Fe2(μ-O)(2,3-bis(2-hydroxybenzamido)dimethylbutane(-2H))2(1-methylimidazole)2] | 521098-11-3

• 英文名称: [Fe2(μ-O)(2,3-bis(2-hydroxybenzamido)dimethylbutane(-2H))2(1-methylimidazole)2]
• 英文别名: μ-oxo-[Fe(3+)2(2,3-bis(2-oxybenzamido)-2,3-dimethylbutane)2(N-methylamidazole)2]
• CAS: 521098-11-3
• 化学式: C₄₈H₅₆Fe₂N₈O₉
• 分子量: 1000.71
• InChiKey: IGWSQUPCKXMZRT-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(二甲基硝基r基)苯甲腈 、 Fe₂(H₂Hbamb)2(NMeIm)2 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [Fe2(μ-O)(2,3-bis(2-hydroxybenzamido)dimethylbutane(-2H))2(1-methylimidazole)2]
  参考文献：
  名称：

  使用停止流紫外可见光谱分析功能性非血红素铁单加氧酶模型的反应性物种。

  摘要：

  利用低温停止流电子光谱法来解决二铁（II）化合物Fe2（H2Hbamb）2（N-MeIm）2（H4HBamb = 2,3-bis（2-hydroxybenzamido） 1，二甲基丁烷），氧原子供体2,6-二甲基碘基苯和对氰基二甲基苯胺N-氧化物和机理探针氢过氧化物2-甲基-1-苯基丙-2-基氢过氧化物（MPPH）。先前的研究表明1能够通过涉及MPPH OO键的杂合裂解（> 98％的过氧化物利用率）的途径将环己烷催化氧化为环己醇（300次）。现在，我们报道了在没有底物的情况下反应中间体的形成及其随后的衰变的详细信息。该反应与氧化剂的性质无关，进行三个连续步骤，分别为（i）氧原子转移到1的铁中心之一，形成FeIV = O物种，2，（ii）配体重排到3，以及（iii）末端氧代的内部塌陷生成二价铁，mu-oxo物种。4.通过停止流光谱研究起始二铁1的单电子氧化，证实了第二步为配体重排，这也已知会

  DOI：

  10.1021/ic7011217

文献信息

• Mechanistic investigation of cyclohexane oxidation by a non-heme iron complex: evidence of product inhibition by UV/vis stopped-flow studies
  作者：Lauren C. Gregor、Gerard T. Rowe、Elena Rybak-Akimova、John P. Caradonna

  DOI：10.1039/c1dt11841b

  日期：——

  cyclohexanone (5 turnovers) via heterolytic cleavage of the mechanistic probe peroxide MPPH. Low-temperature stopped-flow electronic spectroscopy was utilized to investigate the mechanism of the reaction of this diiron(II) compound, Fe2(H2Hbamb)2(N-MeIm)2, (H2Hbamb = 2,3-bis(2-hydroxybenzamido)dimethylbutane) (1) with MPPH. In the absence of substrates, the reaction proceeds in three consecutive steps

  我们在此报告研究检查能够催化氧化的双核非血红素铁模型复合物的研究 环己烷 到 环己醇 相对于铁工厂而言，营业额超过200 环己酮（5周转）通过机械探针过氧化物MPPH的异源裂解。利用低温停止流电子光谱法研究该二价铁化合物II 2 Fe 2（H 2 Hbamb）2（N -MeIm）2（H 2 Hbamb =2,3-双（2-羟基苯甲酰胺基）二甲基丁烷）（1）与MPPH。在没有底物的情况下，该反应以三个连续的步骤进行，从氧原子转移到二铁配合物中开始生成推定的[Fe IV O物质]，该物质被认为是催化循环中的氧化剂。随着时间的流逝，观察到催化速率降低，而不消耗所有可用的过氧化物。通过利用低温停止流UV / Vis动力学研究，二亚铁配合物1被证明受到两种物质相互作用的产物抑制作用环己醇 或MPP-OL产物种进入二铁中心，因此排除了与MPPH进一步反应的可能性。