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(16R)-11α-chloro-5β,12β-dihydroxy-16-methyl-13,16-cyclo-8,16-seco-lycopodan-8-oic acid-5-lactone | 133326-81-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(16R)-11α-chloro-5β,12β-dihydroxy-16-methyl-13,16-cyclo-8,16-seco-lycopodan-8-oic acid-5-lactone
英文别名
(16R)-11α-chloro-5β,12β-dihydroxy-16-methyl-13,16-cyclo-8,16-seco-lycopodan-8-oic acid-5-lactone;(16R)-11α-Chlor-5β,12β-dihydroxy-16-methyl-13,16-cyclo-8,16-seco-lycopodan-8-saeure-5-lacton
(16R)-11α-chloro-5β,12β-dihydroxy-16-methyl-13,16-cyclo-8,16-seco-lycopodan-8-oic acid-5-lactone化学式
CAS
133326-81-5
化学式
C16H22ClNO3
mdl
——
分子量
311.809
InChiKey
XHQAIZIUUKZGBW-LMJTYHBLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.39
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    49.77
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (16R)-11α-chloro-5β,12β-dihydroxy-16-methyl-13,16-cyclo-8,16-seco-lycopodan-8-oic acid-5-lactonepotassium permanganate 作用下, 生成 (16R)-11α-chloro-5β,12β-dihydroxy-16-methyl-10-oxo-13,16-cyclo-8,16-seco-lycopodan-8-oic acid-5-lactone
    参考文献:
    名称:
    石蒜属生物碱;番荔枝变种 cri草,蕨类植物。和Annotinine的结构。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01201a019
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下, 生成 (16R)-11α-chloro-5β,12β-dihydroxy-16-methyl-13,16-cyclo-8,16-seco-lycopodan-8-oic acid-5-lactone
    参考文献:
    名称:
    安宁的结构
    摘要:
    Annotinine 被氢氧化钡水溶液水解为 Annotinic 酸,C16H23O4N,它与重氮甲烷形成甲基 annotinate。用甲醇中的甲醇钾处理该酯(或茴香胺)会产生差向异构化并产生表茴香酸甲酯,这也是通过茴香胺的甲醇分解产生的。而在氢氧化钡的作用下,番荔枝酸甲酯再生番荔枝酸,而表番桂酸甲酯则转化为番荔枝碱水合物。用稀硫酸水解 Annotinine 产生 Annotinine 二醇,其可氧化为氨基酸,而异构的 Annotinine 水合物氧化产生羟基酮内酯。这证实了文献中已有的证据,表明水合物中的 γ-内酯环与生物碱中最初存在的不同。根据建议的 annotinine 的暂定结构,回顾了 annotinine 的相关化学反应。
    DOI:
    10.1139/v57-059
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文献信息

  • ANNOTININE: THE REACTIONS OF THE CYCLIC ETHER FUNCTION
    作者:H. L. Meier、P. D. Meister、Léo Marion
    DOI:10.1139/v54-035
    日期:1954.3.1
    group. Annotinine hydrate on treatment with thionyl chloride gives an unsaturated chlorolactone (C16H20O2NCl) which can be hydrogenated and subsequently dechlorinated to produce a third lactone C, different from either of dihydrolactones A or B, but which like the latter seems to contain an imino group. Oxidation of annotinine hydrate with chromic acid produces a hydroxyketone which can be converted
    已发现用化亚处理苯丁胺醇不仅会产生已报道的不饱和内酯 A ( O2N),还会产生第二种不饱和内酯 B (C16H21(23)O2N) 和羟基内酯 (C16H23O3N)。在相同试剂的浓缩溶液的作用下,羟基内酯转化为不饱和内酯B。在氢化时,后者得到似乎含有仲基的二氢内酯B。用亚硫酰氯处理后的胭脂虫碱合物产生不饱和内酯 (C16H20O2NCl),可将其氢化并随后脱以产生第三种内酯 C,不同于二氢内酯 A 或 B,但与后者似乎含有亚基。用铬酸氧化 Annotinine 合物会产生一种可以转化为的羟基酮,因此,合物的一个羟基是仲羟基,而另一个可能是叔羟基。另一方面,注释的氧化...
  • Transient stability analysis of commercial scale open cycle disk MHD generator connected to power system
    作者:I Inoue、Y Inui、N Hayanose、M Ishikawa
    DOI:10.1016/s0196-8904(02)00084-5
    日期:2003.3
    The authors propose and investigate a new improvement method for transient stability under power line fault condition for commercial scale open cycle subsonic inflow disk MHD generators connected to the power system through time dependent numerical simulations of a total interconnecting system. The method needs no additional device and only manipulates the inverter control angle. Its control sequence has two steps. At first, the control angle is reduced toward 90degrees just after the fault occurs. Next, it Is linearly increased to its rated value with constant increasing rate per cycle after the removed line is reconnected. It is made clear through the simulations that the proposed control scheme of the inverter is very effective to improve the transient stability of the generator. The reduction of the inverter control angle is effective to stabilize the MHD generator, but the operating state shifts from its normal operation. The increase of the control angle can stably return the generator to its normal operation. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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