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[(19S)-19-ethyl-8-nitro-14,18-dioxo-10-(2-phenylethylamino)-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4(9),5,7,10,15(20)-heptaen-19-yl] acetate | 538375-06-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(19S)-19-ethyl-8-nitro-14,18-dioxo-10-(2-phenylethylamino)-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4(9),5,7,10,15(20)-heptaen-19-yl] acetate
英文别名
——
[(19S)-19-ethyl-8-nitro-14,18-dioxo-10-(2-phenylethylamino)-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4(9),5,7,10,15(20)-heptaen-19-yl] acetate化学式
CAS
538375-06-3
化学式
C30H26N4O7
mdl
——
分子量
554.559
InChiKey
VAEUUCWXMKTNGO-PMERELPUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    144
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    合成具有改进抗肿瘤活性的喜树碱类似物
    摘要:
    基于拓扑异构酶I(Topo I)/ DNA /喜树碱三元复合物的3D结构,设计并合成了含有环am,尿素或硫脲部分的新型六环喜树碱类似物。由9-硝基喜树碱经7,9-二氨基喜树碱衍生物作为关键中间体制备类似物。其中,7c在人类癌症异种移植模型中以最大耐受剂量表现出优于CPT-11的体内抗肿瘤活性,尽管其在体外的抗增殖活性可与SN-38媲美。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2009.02.031
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-11-Chloro-4-ethyl-10-nitro-3,14-dioxo-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-4-yl acetate2-苯乙胺1,4-二氧六环 为溶剂, 以61%的产率得到[(19S)-19-ethyl-8-nitro-14,18-dioxo-10-(2-phenylethylamino)-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4(9),5,7,10,15(20)-heptaen-19-yl] acetate
    参考文献:
    名称:
    合成具有改进抗肿瘤活性的喜树碱类似物
    摘要:
    基于拓扑异构酶I(Topo I)/ DNA /喜树碱三元复合物的3D结构,设计并合成了含有环am,尿素或硫脲部分的新型六环喜树碱类似物。由9-硝基喜树碱经7,9-二氨基喜树碱衍生物作为关键中间体制备类似物。其中,7c在人类癌症异种移植模型中以最大耐受剂量表现出优于CPT-11的体内抗肿瘤活性,尽管其在体外的抗增殖活性可与SN-38媲美。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2009.02.031
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文献信息

  • Novel hexacyclic compounds
    申请人:——
    公开号:US20030144304A1
    公开(公告)日:2003-07-31
    The present invention relates to hexacyclic compound of the formula [1], 1 wherein Z, R 3 and R 4 are as identified therein, and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are useful in the treatment of cell proliferative disorders.
    本发明涉及公式[1]中的六环化合物,其中Z、R3和R4如所述,以及其药用可接受的盐。这些化合物可用于治疗细胞增殖性疾病。
  • HEXACYCLIC COMPOUNDS
    申请人:CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP1480984B9
    公开(公告)日:2009-03-11
  • CONDENSED CAMPTOTHECINS AS ANTITUMOR AGENTS
    申请人:CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP1480984B1
    公开(公告)日:2008-06-11
  • US6825194B2
    申请人:——
    公开号:US6825194B2
    公开(公告)日:2004-11-30
  • US7109195B2
    申请人:——
    公开号:US7109195B2
    公开(公告)日:2006-09-19
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