(Z)-17-(5-amino-1,3,4-oxadiazol-2-yl)heptadec-9-en-7-ol | 1227737-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (Z)-17-(5-amino-1,3,4-oxadiazol-2-yl)heptadec-9-en-7-ol
• CAS: 1227737-25-8
• 化学式: C₁₉H₃₅N₃O₂
• 分子量: 337.506
• InChiKey: GWELYLDITJRWQX-XFXZXTDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴化氰 、 ricinolic acid hydrazide 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以65%的产率得到(Z)-17-(5-amino-1,3,4-oxadiazol-2-yl)heptadec-9-en-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization and anti-bacterial activity of 5-(alkenyl)-2-amino- and 2-(alkenyl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazoles

  摘要：

  十一-10-烯酸、(Z)-十八-9-烯酸、(Z)-12-羟基十八-9-烯酸和(Z)-9-羟基十八-12-烯酸的脂肪酸酰肼被用作廉价的起始原料，以溴化氰和苯甲酰氯或苯甲酸为试剂，合成具有重要生物活性的 5-(烯基)-2-氨基-1,3,4-恶二唑和 2-(烯基)-5-苯基-1,3,4-恶二唑、3,4-噁二唑和 2-(烯基)-5-苯基-1,3,4-噁二唑时，分别使用溴化氰和苯甲酰氯或苯甲酸作为试剂。红外光谱、1H NMR、13C NMR 和质谱证实了这些化合物的结构。对所有新合成的化合物进行了抗菌活性筛选。化合物 2c、2d、3a、3c 和 3d 对大肠杆菌表现出良好的抗菌活性，而化合物 2a 和 2d 则对所有细菌都有活性。

  DOI：

  10.1007/s12039-010-0019-6