p-Tolyl-tert-butyl-methyl-carbinylchlorid | 22666-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Tolyl-tert-butyl-methyl-carbinylchlorid
• 英文别名: 1-(2-Chloro-3,3-dimethylbutan-2-yl)-4-methylbenzene；1-(2-chloro-3,3-dimethylbutan-2-yl)-4-methylbenzene
• CAS: 22666-55-3
• 化学式: C₁₃H₁₉Cl
• 分子量: 210.747
• InChiKey: BFOHGABOJLLFCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Tolyl-tert-butyl-methyl-carbinylchlorid 在 丙酮 作用下， 生成 3,3-二甲基-2-(4'-甲基苯基)-2-丁醇
  参考文献：
  名称：

  Substituent effect on the solvolysis of α-t-butyl-α-methylbenzyl chlorides

  摘要：

  The substituent effect on the solvolysis rates of alpha-t-butyl-alpha-methylbenzyl chlorides in 80% aq. acetone was correlated to give p=-4.3 and r=0.91 in terms of the LArSR Eq. (1). This slightly reduced r value relative to full conjugation corresponds to a deviation by theta=24.5 degrees from the coplanarity of the benzylic pi-system.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73305-3
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-2-(4'-甲基苯基)-2-丁醇 在 盐酸 、 calcium chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 p-Tolyl-tert-butyl-methyl-carbinylchlorid
  参考文献：
  名称：

  取代基对 1,2,2-三甲基-1-苯基丙基和 1,2,2-三甲基-1-(2-甲基苯基)丙基体系的溶剂分解速率和气相稳定性的影响

  摘要：

  取代基对 1,2,2-三甲基-1-苯丙基氯化物在 80% (v/v) 丙酮水溶液中 45 °C 和 1,2,2-三甲基-1-(2-甲基苯基)丙基的溶剂分解速率的影响75 °C 下 50% (v/v) 乙醇水溶液中的对硝基苯甲酸酯与 Yukawa-Tsuno 方程相关，分别给出 ρ = -4.28 和 r = 0.91，以及 ρ = -2.78 和 r = 0.70。完全共轭的 r 值从 r = 1.00 减少归因于碳阳离子中心和过渡态苄基 π 系统的共面性偏差。取代基对 1,2,2-三甲基-1-苯基丙基阳离子和 1,2,2-三甲基-1-(2-甲基苯基)丙基阳离子的气相稳定性的影响相关联，得到 ρ = -9.1 和 r = 0.89和 ρ = -6.6 和 r = 0.70，分别。对于过渡态和中间体获得了相同的 r 值。

  DOI：

  10.1246/bcsj.72.581

文献信息

• Stable carbonium ions. LXXIII. 3-Aryl-2,3-dimethyl-2-butyl cations and factors controlling phenonium ion-phenethyl cation-benzyl cation equilibria
  作者：George A. Olah、Melvin B. Comisarow、Chang J. Kim

  DOI：10.1021/ja01034a032

  日期：1969.3
• Substituent effect on the solvolysis of α-t-butyl-α-methylbenzyl chlorides
  作者：Mizue Fujio、Hideyuki Nomura、Kazuhide Nakata、Yoshihiro Saeki、Masaaki Mishima、Shinjiro Kobayashi、Toshio Matsushita、Kichisuke Nishomoto、Yuho Tsuno

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73305-3

  日期：1994.7

  The substituent effect on the solvolysis rates of alpha-t-butyl-alpha-methylbenzyl chlorides in 80% aq. acetone was correlated to give p=-4.3 and r=0.91 in terms of the LArSR Eq. (1). This slightly reduced r value relative to full conjugation corresponds to a deviation by theta=24.5 degrees from the coplanarity of the benzylic pi-system.
• Substituent Effects on the Solvolysis Rates and Gas Phase Stabilities of 1,2,2-Trimethyl-1-phenylpropyl and 1,2,2-Trimethyl-1-(2-methylphenyl)propyl Systems
  作者：Kazuhide Nakata、Mizue Fujio、Masaaki Mishima、Hideyuki Nomura、Yuho Tsuno、Kichisuke Nishimoto

  DOI：10.1246/bcsj.72.581

  日期：1999.3

  Substituent effects on the solvolysis rates of 1,2,2-trimethyl-1-phenylpropyl chlorides in 80% (v/v) aq acetone at 45 °C and 1,2,2-trimethyl-1-(2-methylphenyl)propyl p-nitrobenzoates in 50% (v/v) aq ethanol at 75 °C were correlated with the Yukawa–Tsuno equation to give ρ = −4.28 and r = 0.91, and ρ = −2.78 and r = 0.70, respectively. The reduction in r values from r = 1.00 for full conjugation is

  取代基对 1,2,2-三甲基-1-苯丙基氯化物在 80% (v/v) 丙酮水溶液中 45 °C 和 1,2,2-三甲基-1-(2-甲基苯基)丙基的溶剂分解速率的影响75 °C 下 50% (v/v) 乙醇水溶液中的对硝基苯甲酸酯与 Yukawa-Tsuno 方程相关，分别给出 ρ = -4.28 和 r = 0.91，以及 ρ = -2.78 和 r = 0.70。完全共轭的 r 值从 r = 1.00 减少归因于碳阳离子中心和过渡态苄基 π 系统的共面性偏差。取代基对 1,2,2-三甲基-1-苯基丙基阳离子和 1,2,2-三甲基-1-(2-甲基苯基)丙基阳离子的气相稳定性的影响相关联，得到 ρ = -9.1 和 r = 0.89和 ρ = -6.6 和 r = 0.70，分别。对于过渡态和中间体获得了相同的 r 值。