4-(3-甲基-2-氧代-2,3-二氢-苯并咪唑-1-基)-哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 173843-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 4-(3-甲基-2-氧代-2,3-二氢-苯并咪唑-1-基)-哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl-4-(3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)piperidin-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate；4-(3-Methyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzoimidazol-1-yl)-piperidine-1-carboxylicacid tert-butyl ester；1,3-dihydro-1-(1-tert-butyloxycarbonylpiperidin-4-yl)-3-methyl-2H-benzimidazol-2-one；tert-butyl 4-(3-methyl-2-oxobenzimidazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 173843-48-6
• 化学式: C₁₈H₂₅N₃O₃
• 分子量: 331.415
• InChiKey: YRBPBKRINKWICZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.2±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-甲基-2-氧代-2,3-二氢-苯并咪唑-1-基)-哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(2-酮基-3-甲基-1-苯并咪唑基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  Pimozide衍生物对K562细胞中pSTAT5的影响。

  摘要：

  STAT5是一种转录因子，是STAT信号蛋白家族的成员。STAT5与许多类型的癌症有关，包括慢性粒细胞性白血病（CML），其中该蛋白由于BCR-ABL表达而被组成性激活。最近报道了抗精神病药物匹莫齐德可作为STAT5磷酸化的抑制剂，并能够在体外诱导CML细胞凋亡。我们的研究小组合成了具有细胞毒活性且可以降低磷酸化STAT5水平的匹莫齐德的简单衍生物。在这项工作中，我们继续寻找新的STAT5抑制剂，合成可以维持或修饰pimozide的苯并咪唑啉酮环的化合物，为了获得这类STAT5抑制剂的进一步的构效关系信息。该系列的两种化合物显示出对BCR-ABL阳性和pSTAT5过表达的K562细胞有效的细胞毒活性，并且能够显着降低磷酸化STAT5的水平。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201700234
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-硝基苯氨基)哌啶-1-甲酸叔丁酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 4-(3-甲基-2-氧代-2,3-二氢-苯并咪唑-1-基)-哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND, APPLICATION THEREOF, AND COMPOSITION CONTAINING SAME

  摘要：

  由式XI表示的杂环化合物，其药用盐、溶剂合物，或其药用盐的溶剂合物，以及其用途和含有该化合物的组合物。该化合物在结构上是新颖的，并具有良好的STAT5抑制活性。

  公开号：

  EP3960736A1

文献信息

• Alpha IC adrenergic receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05760054A1

  公开（公告）日：1998-06-02

  This invention relates to certain novel compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as selective alpha-1C adrenergic receptor antagonists. One application of these compounds is in the treatment of benign prostatic hypertrophy. These compounds are selective in their ability to relax smooth muscle tissue enriched in the alpha1C receptor subtype without at the same time inducing orthostatic hypotension. One such tissue is found surrounding the urethral lining. Therefore, one utility of the instant compounds is to provide acute relief to males suffering from benign prostatic hyperplasia, by permitting less hindered urine flow. Another utility of the instant compounds is provided by combination with a human 5-alpha reductase inhibitory compound, such that both acute and chronic relief from the effects of benign prostatic hyperplasia are achieved.

  这项发明涉及某些新型化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为选择性α-1C肾上腺素受体拮抗剂的用途。这些化合物的一个应用是治疗良性前列腺肥大。这些化合物在其能够放松富含α1C受体亚型的平滑肌组织方面具有选择性，同时不会引起直立性低血压。这样的组织之一是围绕尿道内衬的组织。因此，这些化合物的一个用途是通过减少阻碍尿液流动来为患有良性前列腺增生的男性提供急性缓解。这些化合物的另一个用途是与人类5α-还原酶抑制剂化合物结合，从而实现对良性前列腺增生影响的急性和慢性缓解。
• Substituted aniline derivatives useful as histamine H3 antagonists
  申请人：Solomon M. Daniel

  公开号：US20070142394A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  Disclosed are compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein M 1 is M 2 is N; X is a bond, optionally substituted alkylene, alkenylene, —O—, —CH 2 N(R 12 )—, —N(R 12 )CH 2 —, —N(R 12 )—, —NHC(O)—, —OCH 2 —, —CH 2 O—, or —S(O) 0-2 —; and Y is —(CH 2 ) 1-2 —, —C(═O)—, —C(═NOR 13 )— or —SO 0-2 —; or M 1 is N; M 2 is N or CH; X is a bond, alkylene, alkenylene, —C(O)—, —NHC(O)—, —OC(O)— or —S(O) 1-2 —; Y is —(CH 2 ) 1-2 —, —C(═O)— or —SO 0-2 —; and when M 2 is CH, Y is also Y is —O— or —C(═NOR 13 )—; Z is a bond or optionally substituted alkylene or alkenylene; U and W are CH, or one is CH and one is N; R 1 is optionally substituted alkyl, cycloalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heterocycloalkyl; R 2 is optionally substituted alkyl, alkenyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, cycloalkyl or heterocycloalkyl; and the remaining variables are as defined in the specification; and compositions and methods of treating obesity, metabolic syndrome and a cognition deficit disorder, alone or in combination with other agents.

  揭示了以下化合物的结构式或其药学上可接受的盐，其中M1为M2为N；X为键合，可选择地取代的烷基，烯基，—O—，—CH2N(R12)—，—N(R12)CH2—，—N(R12)—，—NHC(O)—，—OCH2—，—CH2O—或—S(O)0-2—；Y为—(CH2)1-2—，—C(═O)—，—C(═NOR13)—或—SO0-2—；或者M1为N；M2为N或CH；X为键合，烷基，烯基，—C(O)—，—NHC(O)—，—OC(O)—或—S(O)1-2—；Y为—(CH2)1-2—，—C(═O)—或—SO0-2—；当M2为CH时，Y也为—O—或—C(═NOR13)—；Z为键合或可选择地取代的烷基或烯基；U和W为CH，或其中一个为CH，另一个为N；R1为可选择地取代的烷基，环烷基，芳基，芳基烷基，杂环芳基，杂环烷基；R2为可选择地取代的烷基，烯基，芳基，芳基烷基，杂环芳基，杂环芳基烷基，环烷基或杂环烷基；其余变量如规范中定义；以及治疗肥胖症、代谢综合征和认知缺陷障碍的组合物和方法，可单独使用或与其他药物组合使用。
• Muscarinic Receptor Agonists that are Effective in the Treatment of Pain, Alzheimer's Disease and Schizophrenia
  申请人：Cheng Yun-Xing

  公开号：US20100173941A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Compounds of Formulae I, or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , m and n are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、m和n的定义如规范中所述，以及包括这些化合物的盐和药物组成物已经制备出来。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理方面。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND, APPLICATION THEREOF, AND COMPOSITION CONTAINING SAME<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE, SON APPLICATION ET COMPOSITION LE CONTENANT<br/>[ZH] 一种含杂环的化合物、其应用及含其的组合物
  申请人：GENEROS BIOPHARMA LTD

  公开号：WO2020216378A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  一种如式XI所示的含杂环的化合物、其药学上可接受的盐、其溶剂合物或其药学上可接受的盐的溶剂合物，及其应用及含其的组合物。该类化合物的结构新颖，具有较佳的STAT5抑制活性。
• WO2007/142584
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——