(2S,7S,12S,17S)-10-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2,7,12,17-tetramethyl-3,6,13,16-tetraoxa-9,10,19,20,21,22-hexazatricyclo[16.2.1.18,11]docosa-1(20),8,11(22),18-tetraen-21-amine | 164061-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2S,7S,12S,17S)-10-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2,7,12,17-tetramethyl-3,6,13,16-tetraoxa-9,10,19,20,21,22-hexazatricyclo[16.2.1.18,11]docosa-1(20),8,11(22),18-tetraen-21-amine
• CAS: 164061-67-0
• 化学式: C₂₄H₃₅N₇O₅
• 分子量: 501.586
• InChiKey: HHHRMWFQTITDON-XSLAGTTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,7S,12S,17S)-10-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2,7,12,17-tetramethyl-3,6,13,16-tetraoxa-9,10,19,20,21,22-hexazatricyclo[16.2.1.18,11]docosa-1(20),8,11(22),18-tetraen-21-amine 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 反应 2.0h， 以82%的产率得到(2S,7S,12S,17S)-10-(4-Methoxy-benzyl)-2,7,12,17-tetramethyl-3,6,13,16-tetraoxa-9,10,19,20,21,22-hexaaza-tricyclo[16.2.1.1^8,11]docosa-1⁽²¹⁾,8,11⁽²²⁾,18-tetraene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Optically Active Macrocycles Containing Two 1,2,4-Triazole Subunits

  摘要：

  报告从容易获得的手性 3,5-二取代 1,2,4-三唑 (S,S)-2 开始，逐步合成了具有四个相同构型手性中心和两个 1,2,4-三唑亚基的新型亲脂性光学活性大环冠醚 (S,S,S,S)-5、6、8 和 9。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25644
• 作为产物：
  描述：

  (S,S)-3,5-bis(1-hydroxyethyl)-1H-1,2,4-triazole 在 盐酸 、 四丁基硫酸氢铵 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 156.5h， 生成 (2S,7S,12S,17S)-10-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2,7,12,17-tetramethyl-3,6,13,16-tetraoxa-9,10,19,20,21,22-hexazatricyclo[16.2.1.18,11]docosa-1(20),8,11(22),18-tetraen-21-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Optically Active Macrocycles Containing Two 1,2,4-Triazole Subunits

  摘要：

  报告从容易获得的手性 3,5-二取代 1,2,4-三唑 (S,S)-2 开始，逐步合成了具有四个相同构型手性中心和两个 1,2,4-三唑亚基的新型亲脂性光学活性大环冠醚 (S,S,S,S)-5、6、8 和 9。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25644

文献信息

• Synthesis of Optically Active Macrocycles Containing Two 1,2,4-Triazole Subunits
  作者：M. Victoria Martínez-Díaz、Javier de Mendoza、Tomás Torres

  DOI：10.1055/s-1994-25644

  日期：——

  The stepwise synthesis of novel lipophilic, optically active macrocyclic crown ethers (S,S,S,S)-5, 6, 8 and 9, with four chiral centers of the same configuration and two 1,2,4-triazole subunits, starting from readily accessible chiral 3,5-disubstituted 1,2,4-triazoles (S,S)-2 is reported.

  报告从容易获得的手性 3,5-二取代 1,2,4-三唑 (S,S)-2 开始，逐步合成了具有四个相同构型手性中心和两个 1,2,4-三唑亚基的新型亲脂性光学活性大环冠醚 (S,S,S,S)-5、6、8 和 9。