4-(4-bromo-2,6-dimethoxypyrimidin-5-yl)benzonitrile | 1009812-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(4-bromo-2,6-dimethoxypyrimidin-5-yl)benzonitrile
• CAS: 1009812-46-7
• 化学式: C₁₃H₁₀BrN₃O₂
• 分子量: 320.145
• InChiKey: STPKJJWXKWHIHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-dibromo-2,6-dimethoxypyrimidine 、 4-碘氰基苯 在 三甲基氯硅烷 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 1,2-二溴乙烷 、 lithium chloride 、 锌 、 三(2-呋喃基)膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以234 mg的产率得到4-(4-bromo-2,6-dimethoxypyrimidin-5-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  化学选择性和区域选择性直接锌插入制备多官能化 2,6-二甲氧基嘧啶衍生物

  摘要：

  描述了通过直接化学选择性和区域选择性锌插入在 2,6-二甲氧基嘧啶衍生物的 C4 和/或 C5 位置进行的功能化。在 LiCl 存在下，将市售的锌粉插入 CI 和 C-Br 键中，是在温和的反应条件下进行的。所得有机锌试剂与亲电试剂的反应以良好的产率产生预期的产物。该程序代表了尿嘧啶衍生物多官能化的新方法。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983885