(Z)-1,4-dihydro-6-[[2-(4-methoxybenzoyl)-1-phenylethenyl]amino]-3-methyl-1,4-diphenylpyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile | 1192343-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (Z)-1,4-dihydro-6-[[2-(4-methoxybenzoyl)-1-phenylethenyl]amino]-3-methyl-1,4-diphenylpyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile
• CAS: 1192343-14-8
• 化学式: C₃₆H₂₈N₄O₃
• 分子量: 564.643
• InChiKey: RNTRQPSREWWVTR-VAMRJTSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.96
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  89.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-3-甲基-1,4-二苯基-1,4-二氢-吡喃o[2,3-c]吡唑-5-甲腈 、 1-(4-甲氧基-苯基)-3-苯基-propyn酮 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以26%的产率得到(Z)-1,4-dihydro-6-[[2-(4-methoxybenzoyl)-1-phenylethenyl]amino]-3-methyl-1,4-diphenylpyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-4,5,6,7-四氢[1]苯并噻吩-3-甲腈和6-氨基-1,4-二氢-3-甲基-1,4-二苯基吡喃[2,3- c ]的反应pyrazole-5-carbonitrile 与取代的亚苄基丙二腈、α,β-炔酸酯和酮

  摘要：

  2-氨基-4,5,6,7-四氢[1]苯并噻吩-3-甲腈(1a)与取代的亚苄基丙二腈反应得到4-氨基-2-(1-氰基-2-芳基乙烯基)苯并噻吩[2,3 -d]嘧啶衍生物（3）作为（E，Z）-混合物，在一种情况下（2c）作为分离的（Z）-和（E）-异构体。6-amino-1,4-dihydro-3-methyl-1,4-diphenyl-pyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile (4) 的类似处理产生类似形成的 pyrazolopyranopyrimidine 衍生物 (5a, b)作为 (Z)-和 (E)-立体异构体。氨基苯并噻吩并嘧啶的乙酰化尝试导致嘧啶环降解并形成 N-(3-氰基-4,5,6,7-四氢[1]苯并噻吩-2-基)乙酰胺 (1b)。用炔酯和酮 (6a-d) 处理 4 得到 (Z)-取代的烯氨基吡喃并 [2,3-c] 吡唑衍生物。

  DOI：

  10.3184/030823409x435874