3,5-Bis[(4-tolylsulfonylamino)methyl]benzoic acid ethylester | 223450-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-Bis[(4-tolylsulfonylamino)methyl]benzoic acid ethylester
• 英文别名: ethyl 3,5-bis[[(4-methylphenyl)sulfonylamino]methyl]benzoate
• CAS: 223450-09-7
• 化学式: C₂₅H₂₈N₂O₆S₂
• 分子量: 516.639
• InChiKey: GOZUSOFUGNKRDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Bis[(4-tolylsulfonylamino)methyl]benzoic acid ethylester 、 7,15-bis(bromomethyl)-3,11-bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,11-diazatricyclo[11.3.1.15,9]octadeca-1(17),5(18),6,8,13,15-hexaene 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以46%的产率得到6-Ethoxycarbonyl-2,11,20,29-tetrakis(4-tolylsulfonyl)-2,11,20,29-tetraaza[3.3](1,3)(1,3)[3](5,5)[3](1,3)benzeno[3]phane
  参考文献：
  名称：

  Linear and Macrocyclic Molecular Thread, Ribbon and Belt Assemblies of Nanometric Scale

  摘要：

  通过重复合成法，制备出了基于苯连接的 [3.3]metacyclophane 单元的迄今为止最长的分子线带组合物 8、29、32 和 43。通过包括环化环烷骨架和酯基衍生化在内的迭代序列，成功制备了双官能化[3.3]偏环烷单元（14、22、26），并获得了良好的收率。与仅环烷带相比，[3.3]偏环烷带部分与螺纹部分的共价连接可提高产品收率。最终的分子间大环化是通过二酰胺、二硫醇或二溴化物官能化带片段的反应来完成的，以便在大环螺纹带组件（"假环"）中获得最少的单桥苯单元。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3385
• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-(4-methylbenzenesulfonyl)carbamate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、399.99 kPa 条件下， 反应 78.0h， 生成 3,5-Bis[(4-tolylsulfonylamino)methyl]benzoic acid ethylester
  参考文献：
  名称：

  Linear and Macrocyclic Molecular Thread, Ribbon and Belt Assemblies of Nanometric Scale

  摘要：

  通过重复合成法，制备出了基于苯连接的 [3.3]metacyclophane 单元的迄今为止最长的分子线带组合物 8、29、32 和 43。通过包括环化环烷骨架和酯基衍生化在内的迭代序列，成功制备了双官能化[3.3]偏环烷单元（14、22、26），并获得了良好的收率。与仅环烷带相比，[3.3]偏环烷带部分与螺纹部分的共价连接可提高产品收率。最终的分子间大环化是通过二酰胺、二硫醇或二溴化物官能化带片段的反应来完成的，以便在大环螺纹带组件（"假环"）中获得最少的单桥苯单元。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3385