(3aS,7aR)-1-Methylene-1,2,3,7a-tetrahydro-indene-3a-carboxylic acid methyl ester | 142389-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3aS,7aR)-1-Methylene-1,2,3,7a-tetrahydro-indene-3a-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (3aS,7aR)-1-methylidene-3,7a-dihydro-2H-indene-3a-carboxylate
• CAS: 142389-52-4
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: ZJPGRSUMQSCUAQ-ZYHUDNBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-Iodo-but-3-enyl)-cyclohexa-2,5-dienecarboxylic acid methyl ester 在 二氯[2，2’-二(二苯基磷)-1，1’-联萘]钯(II) 、 环己烯 silver orthophosphate 、 calcium carbonate 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 138.0h， 生成 (3aR,7aS)-1-Methylene-1,2,3,7a-tetrahydro-indene-3a-carboxylic acid methyl ester 、 (3aS,7aR)-1-Methylene-1,2,3,7a-tetrahydro-indene-3a-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A catalytic asymmetric synthesis of hydrindans

  摘要：

  The cis-hydrindan derivative 14b has been synthesized in up to 86% ee by an asymmetric Heck reaction starting with the prochiral alkenyl iodide 9b or the alkenyl triflate 13.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92252-4

文献信息

• A catalytic asymmetric synthesis of hydrindans
  作者：Yoshihiro Sato、Takahiro Honda、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92252-4

  日期：1992.4

  The cis-hydrindan derivative 14b has been synthesized in up to 86% ee by an asymmetric Heck reaction starting with the prochiral alkenyl iodide 9b or the alkenyl triflate 13.