(2S)-N-[(1S)-1-({[4-hydroxy-2-methoxyphenyl]amino}methyl)propyl]-2-[((1S)-2,2,2-trifluoro-1-phenylethyl)amino]-4-fluoro-4-methylpentanamide | 1190743-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-N-[(1S)-1-({[4-hydroxy-2-methoxyphenyl]amino}methyl)propyl]-2-[((1S)-2,2,2-trifluoro-1-phenylethyl)amino]-4-fluoro-4-methylpentanamide
• 英文别名: (2S)-4-fluoro-N-[(2S)-1-(4-hydroxy-2-methoxyanilino)butan-2-yl]-4-methyl-2-[[(1S)-2,2,2-trifluoro-1-phenylethyl]amino]pentanamide
• CAS: 1190743-92-0
• 化学式: C₂₅H₃₃F₄N₃O₃
• 分子量: 499.549
• InChiKey: UCCRDQQJTBPCKO-XJABCFGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-N-[(1S)-1-({[4-hydroxy-2-methoxyphenyl]amino}methyl)propyl]-2-[((1S)-2,2,2-trifluoro-1-phenylethyl)amino]-4-fluoro-4-methylpentanamide 、 三氟乙酸 、 溴乙腈 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2S)-N-[(1S)-1-({[4-(cyanomethoxy)-2-methoxyphenyl]amino}methyl)propyl]-2-[((1S)-2,2,2-trifluoro-1-phenylethyl)amino]-4-fluoro-4-methylpentanamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  提供一种具有优异半胱氨酸蛋白酶抑制作用的化合物，并提供一种用于治疗或预防骨质疏松症、骨关节炎、慢性类风湿性关节炎、骨Paget病、高钙血症、骨癌转移和骨痛的药物。化合物由式（1）表示，或其药学上可接受的盐，或将其作为有效成分的药物或药物组合物。

  公开号：

  US20090291945A1