4-(3-甲基苯基)苯基硼酸 | 501944-56-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(3-甲基苯基)苯基硼酸
• 英文名称: (3'-methyl[1.1'-biphenyl]-4-yl)boronic acid
• 英文别名: (3’-methyl-[1,1’-biphenyl]-4-yl)boronic acid；(3'-Methyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)boronic acid；[4-(3-methylphenyl)phenyl]boronic acid
• CAS: 501944-56-5
• 化学式: C₁₃H₁₃BO₂
• 分子量: 212.056
• InChiKey: ZMAZTBOWJCUUAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-甲基苯基)苯基硼酸 、 benzo[e][1,2,3]oxathiazine 2,2-dioxide 在 (R)-2-methyl-N-[2-(naphthalen-1-ylmethyl)prop-2-enyl]propane-2-sulfinamide 、 dichlorotetrakis(cyclooctene)dirhodium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到(R)-4-(m-tolyl)-3,4-dihydrobenzo[e][1,2,3]oxathiazine-2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  铑催化的对环亚胺的芳基硼酸高对映选择性加成：环氨基磺酸盐的实际不对称合成。

  摘要：

  摘要 描述了在温和条件下，铑/硫-烯烃配体络合物催化的环状N-磺酰基醛亚胺与芳基硼酸的高效不对称芳基化反应。以极高的收率（93-99％）和高对映体纯度（97-99％ee）获得了范围广泛的4-芳基-3,4-二氢-1,2,3-苯并恶嗪2,2-二氧化物。 描述了在温和条件下，铑/硫-烯烃配体络合物催化的环状N-磺酰基醛亚胺与芳基硼酸的高效不对称芳基化反应。以极高的收率（93-99％）和高对映体纯度（97-99％ee）获得了范围广泛的4-芳基-3,4-二氢-1,2,3-苯并恶嗪2,2-二氧化物。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338418

文献信息

• [EN] BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：SUNNYLIFE PHARMA INC

  公开号：WO2017127371A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  Bruton's tyrosine kinase (Btk) inhibitors have the following Formula (I).

  Bruton's酪氨酸激酶（Btk）抑制剂具有以下化学式（I）。
• [EN] PYRIDIN-3-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE PYRIDIN-3-YL-ACÉTIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK (NO 5) LTD

  公开号：WO2017006281A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  Disclosed are compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods for making the compounds and their use in inhibiting HIV integrase and treating those infected with HIV or AIDS. (I)

  公开的是Formula I的化合物，包括药用可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法以及它们在抑制HIV整合酶和治疗感染HIV或艾滋病的人中的用途。
• Rhodium-Catalyzed Highly Enantioselective Addition of Arylboronic Acids to Cyclic Aldimines: Practical Asymmetric Synthesis of Cyclic Sulfamidates
  作者：Ming-Hua Xu、Hui Wang

  DOI：10.1055/s-0033-1338418

  日期：——

  efficient asymmetric arylation of cyclic N-sulfonyl aldimines with arylboronic acids catalyzed by a rhodium/ sulfur­–olefin ligand complex under mild conditions is described. A wide range 4-aryl-3,4-dihydro-1,2,3-benzoxathiazine 2,2-dioxides were obtained in extremely high yields (93–99%) and high enantiomeric purities (97–99% ee). A highly efficient asymmetric arylation of cyclic N-sulfonyl aldimines with

  摘要 描述了在温和条件下，铑/硫-烯烃配体络合物催化的环状N-磺酰基醛亚胺与芳基硼酸的高效不对称芳基化反应。以极高的收率（93-99％）和高对映体纯度（97-99％ee）获得了范围广泛的4-芳基-3,4-二氢-1,2,3-苯并恶嗪2,2-二氧化物。 描述了在温和条件下，铑/硫-烯烃配体络合物催化的环状N-磺酰基醛亚胺与芳基硼酸的高效不对称芳基化反应。以极高的收率（93-99％）和高对映体纯度（97-99％ee）获得了范围广泛的4-芳基-3,4-二氢-1,2,3-苯并恶嗪2,2-二氧化物。